Comprar Imuran (Azatioprina) 50-25mg
Imuran se expresa como el mismo tipo de modificador de riñón prevención de rechazo. También es útil para el tratamiento de la artritis reumatoide para reducir los signos y síntomas.
El mismo tipo de riñón.
Imuran se expresa como el mismo tipo de modificador de riñón prevención de rechazo. Hay más de 16.000 experiencia del trasplante sugiere que el 35% de los pacientes con una tasa de supervivencia a los 5 años fue del 55%, pero esto depende de la altura del antígeno del donante HLA del donante, los anticuerpos anti-células o anti-B y antígenos con otras variables. El efecto de estas variables en los ensayos clínicos no controlados Imuran se probaron.
La artritis reumatoide.
IMURAN está indicado para la artritis reumatoide activa (RA), para reducir los signos y síntomas de tratamiento. La aspirina, dosis de corticosteroides anti-inflamatorios y / o baja no esteroides puede ser continuado por el tratamiento durante Mulan. Imuran se utiliza en combinación con un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (DMARD) no ha sido estudiada por dos beneficios adicionales o efectos adversos inesperados. No se recomienda para su uso por Mulan estos fármacos.
TPMT prueba no pueden realizar el seguimiento de conteo sanguíneo completo (CBC) en los pacientes tratados con Imuran. La genotipificación o fenotipificación TPMT se pueden usar para determinar la ausencia o reducción de la actividad TPMT paciente. Los pacientes con la actividad de la TPMT baja o nula en el desarrollo de una grave amenaza para la vida aumenta por la toxicidad de la médula ósea del riesgo de Mulan, si las dosis convencionales. El médico, quien puede considerar la actividad baja o ausente TPMT (homocigotos para alelos no funcionales) de los pacientes terapias alternativas. IMURAN debe administrarse con precaución en pacientes con alelo no funcional (heterocigotos) que se reduce a la actividad de la TPMT, si las dosis convencionales, pueden causar toxicidad peligrosa. Reducir las recomendaciones de actividad TPMT de reducción de la dosis del paciente. la interrupción del tratamiento temprano puede ser anormal en los pacientes que no responde CBC reducir la dosis a ser considerado.
El mismo tipo de riñón.
dosis IMURAN requerida para prevenir el rechazo y minimizar la toxicidad será diferente con cada paciente, lo que requiere un manejo cuidadoso. La dosis inicial es típicamente 3 a 5 mg / kg por día, comenzando en el momento del trasplante. Se Imuran se administra generalmente en una sola dosis diaria del día, y de uno a tres días antes de los casos de trasplante en la minoría. Reducir la dosis para mantener el nivel de 1 a 3 mg / kg por día es generalmente posible. Imuran dosis no debe aumentar los niveles de toxicidad a causa de rechazo amenazado. toxicidad hematológica grave puede ser necesaria u otra interrupción, incluso si el mismo tipo de exclusión puede ser el resultado de la retirada del fármaco.
La artritis reumatoide.
Imuran se da generalmente sobre una base diaria. La dosis inicial debe ser de aproximadamente 1,0 mg / kg (50 ~ 100 mg) administrada en una sola dosis o en un programa de dos veces al día. La dosis puede aumentarse de 6 ~ 8 semanas y 4 semanas de intervalos, si no hay toxicidades graves y si la respuesta inicial no es satisfactoria entonces. Aumentar la dosis debe ser de 0,5 mg / kg por día a 2,5 mg / kg, la dosis máxima. La respuesta terapéutica de varias semanas de tratamiento, generalmente de 6 a 8, que va a pasar; amplia evidencia debe ser de al menos 12 semanas. No hay mejoría después de 12 semanas puede ser considerado en pacientes con refractaria. Imuran puede seguir la respuesta clínica a largo plazo de los pacientes, pero los pacientes deben ser controlados cuidadosamente y la dosis debe ser reducida gradualmente para minimizar el riesgo de toxicidad.
El tratamiento debe ser mantenida a la dosis eficaz más baja y la dosis se puede administrar decrementally 0,5 mg / kg, o alrededor de 25 cambios miligramos, por día, cada cuatro semanas, mientras que el otro permanece constante reducción de la terapia. Imuran mantener duración óptima no se ha determinado. Imuran repente puede detener, pero son posibles efectos retardados.
Utilice insuficiencia renal.
oliguria relativos, particularmente los que tienen una migración en el período inmediatamente postcadaveric necrosis tubular, pueden retrasar el Imuran autorización o metabolitos de las mismas, el fármaco puede ser particularmente sensible a la dosis generalmente más bajos.
procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de los fármacos antimetabolitos inmunosupresores deben ser considerados. Un conjunto de directrices sobre este tema ha sido published.25-31 hay acuerdo general en que son necesarios o apropiados todos los procedimientos recomendados en las directrices.
Imuran se expresa como el mismo tipo de modificador de riñón prevención de rechazo. También es útil para el tratamiento de la artritis reumatoide para reducir los signos y síntomas.
El mismo tipo de riñón
Imuran se expresa como el mismo tipo de modificador de riñón prevención de rechazo. Hay más de 16.000 experiencia del trasplante sugiere que el 35% de los pacientes con una tasa de supervivencia a los 5 años fue del 55%, pero esto depende de la altura del antígeno del donante HLA del donante, los anticuerpos anti-células o anti-B y antígenos con otras variables. El efecto de estas variables en los ensayos clínicos no controlados Imuran se probaron.
La artritis reumatoide
IMURAN está indicado para la artritis reumatoide activa (RA), para reducir los signos y síntomas de tratamiento. La aspirina, dosis de corticosteroides anti-inflamatorios y / o baja no esteroides puede ser continuado por el tratamiento durante Mulan. Imuran se utiliza en combinación con un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (DMARD) no ha sido estudiada por dos beneficios adicionales o efectos adversos inesperados. No se recomienda para su uso por Mulan estos fármacos.
TPMT prueba no pueden realizar el seguimiento de conteo sanguíneo completo (CBC) en los pacientes tratados con Imuran. La genotipificación o fenotipificación TPMT se pueden usar para determinar la ausencia o reducción de la actividad TPMT paciente. Los pacientes con la actividad de la TPMT baja o nula en el desarrollo de una grave amenaza para la vida aumenta por la toxicidad de la médula ósea del riesgo de Mulan, si las dosis convencionales. El médico, quien puede considerar la actividad baja o ausente TPMT (homocigotos para alelos no funcionales) de los pacientes terapias alternativas. IMURAN debe administrarse con precaución en pacientes con alelo no funcional (heterocigotos) que se reduce a la actividad de la TPMT, si las dosis convencionales, pueden causar toxicidad peligrosa. Reducir las recomendaciones de actividad TPMT de reducción de la dosis del paciente. la interrupción del tratamiento temprano puede ser anormal en los pacientes que no responde CBC reducir la dosis a ser considerado.
El mismo tipo de riñón
dosis IMURAN requerida para prevenir el rechazo y minimizar la toxicidad será diferente con cada paciente, lo que requiere un manejo cuidadoso. La dosis inicial es típicamente 3 a 5 mg / kg por día, comenzando en el momento del trasplante. Se Imuran se administra generalmente en una sola dosis diaria del día, y de uno a tres días antes de los casos de trasplante en la minoría. Reducir la dosis para mantener el nivel de 1 a 3 mg / kg por día es generalmente posible. Imuran dosis no debe aumentar los niveles de toxicidad a causa de rechazo amenazado. toxicidad hematológica grave puede ser necesaria u otra interrupción, incluso si el mismo tipo de exclusión puede ser el resultado de la retirada del fármaco.
La artritis reumatoide
Imuran se da generalmente sobre una base diaria. La dosis inicial debe ser de aproximadamente 1,0 mg / kg (50 ~ 100 mg) administrada en una sola dosis o en un programa de dos veces al día. La dosis puede aumentarse de 6 ~ 8 semanas y 4 semanas de intervalos, si no hay toxicidades graves y si la respuesta inicial no es satisfactoria entonces. Aumentar la dosis debe ser de 0,5 mg / kg por día a 2,5 mg / kg, la dosis máxima. La respuesta terapéutica de varias semanas de tratamiento, generalmente de 6 a 8, que va a pasar; amplia evidencia debe ser de al menos 12 semanas. No hay mejoría después de 12 semanas puede ser considerado en pacientes con refractaria. Imuran puede seguir la respuesta clínica a largo plazo de los pacientes, pero los pacientes deben ser controlados cuidadosamente y la dosis debe ser reducida gradualmente para minimizar el riesgo de toxicidad.
El tratamiento debe ser mantenida a la dosis eficaz más baja y la dosis se puede administrar decrementally 0,5 mg / kg, o alrededor de 25 cambios miligramos, por día, cada cuatro semanas, mientras que el otro permanece constante reducción de la terapia. Imuran mantener duración óptima no se ha determinado. Imuran repente puede detener, pero son posibles efectos retardados.
Utilice insuficiencia renal
oliguria relativos, particularmente los que tienen una migración en el período inmediatamente postcadaveric necrosis tubular, pueden retrasar el Imuran autorización o metabolitos de las mismas, el fármaco puede ser particularmente sensible a la dosis generalmente más bajos.
procedimientos adecuados para la manipulación y eliminación de los fármacos antimetabolitos inmunosupresores deben ser considerados. Un conjunto de directrices sobre este tema ha sido published.25-31 hay acuerdo general en que son necesarios o apropiados todos los procedimientos recomendados en las directrices.