Comprar Theo-24 CR (Teofilina) 400mg
Theo-24 (teofilina anhidra cápsulas), teofilina y otros productos están destinados a pacientes con síntomas persistentes o recurrentes en relación con la necesidad de mantener los niveles de teofilina en suero terapéuticos. No se utiliza en pacientes que experimentan episodios agudos de broncoespasmo (asma, bronquitis crónica o enfisema asociado). Estos pacientes necesitan para aliviar rápidamente los síntomas, debe liberar inmediatamente a formulaciones o teofilina intravenosa (u otros broncodilatadores), en lugar de tratar con productos de liberación lenta.
Los pacientes con metabolismo normal o baja de la dosis de teofilina por día es un candidato razonable ha trabajado con Theo -24 (cápsulas de teofilina anhidra). ¿Quién se metaboliza rápidamente en pacientes con teofilina (por ejemplo, los fumadores jóvenes, así como algunos adultos no fumadores), y tiene varias veces en el final de un intervalo de dosificación o aumentar los síntomas se deben administrar dosis una vez al día o, preferiblemente, es probable puede ser mejor controlado por el régimen de dosificación de dos veces al día. Las concentraciones máximas y mínimas pacientes requieren dosis diarias mayores son más propensos a experimentar un diferente relativamente amplio y se pueden administrar dos veces Theo -24 (cápsulas de teofilina anhidra) diarias de los candidatos.
Los pacientes deben ser instruidos para tomar el medicamento todos los días, a la misma hora, que no exceda la dosis prescrita.
Estudios recientes han demostrado que la dosis de teofilina de liberación sostenida productos noche (cena) no es del todo claro cuando el registro, puede conducir a la concentración en sangre de teofilina más alto nivel a través de las características mínimas y principios de retardo. Parece como si el medicamento es una liberación inmediata, de liberación sostenida, o la administración intravenosa del producto producido. Para evitar este fenómeno cuando dos dosis diarias prescritas, se recomienda de 10 a 12 horas después de la segunda dosis de la mañana y antes de la cena.
Alimentos y la postura y los cambios en los ritmos circadianos, pueden afectar la velocidad de absorción y / o extender la velocidad de liberación de la eliminación de la forma de dosificación noche teofilina administrada. Estos y otros factores de las concentraciones séricas de la noche y la importancia clínica de estos hallazgos la relación exacta necesita más estudio. Por lo tanto, no se recomienda
Theo -24 (como cuando se utiliza el producto una vez al día) (cápsulas anhidras teofilina) se administra por la noche.
Un paciente que necesita dosis relativamente elevadas de teofilina (es decir, más de 900 miligramos o 13 miligramos de dosis / kg, lo que sea menor), no debería tener Theo -24 (cápsulas de teofilina anhidra), menos de 1 hora ex contenido de comida rica en grasas, lo que puede conducir a un aumento significativo en comparación con el estado de ayuno (ver precauciones, interacciones de drogas / alimentos) y el grado de absorción de los niveles séricos pico de teofilina en.
En la concentración máxima en suero en estado estacionario de la teofilina es una función de la dosis en el paciente individual, el intervalo de administración, y la absorción de teofilina y las tasas de aclaramiento. Puesto que el aclaramiento etiqueta teofilina para alcanzar el paciente dentro de la gama de 10 a 20 microgramos de la concentración sérica máxima deseada de diferencias individuales dosis de teofilina / ml en ausencia de factores conocidos, o similares varía para cambiar cuatro veces aclaramiento de teofilina (por ejemplo, 400 a 1.600 mg / día para adultos <60 años de edad, los niños de 1-9 años 10-36 mg / kg / día). Para una población dada no hay teofilina dosis único previsto para todos los pacientes es a la vez la concentración sérica seguro y eficaz. Con el fin de lograr la medición de un grupo dado de terapia deseada medios de teofilina de teofilina en suero puede ser un individuo de cualquier concentración de teofilina potenciales suero del paciente sub-terapéuticos o tóxicos. Por ejemplo, los hijos adultos
Pueden evitar los efectos adversos de una dosis suficientemente bajas, como los transitorios en los metabolizadores lentos de concentraciones de cafeína y suero excesiva y poco a poco aumentar la dosis, si se juzga para ser clínicamente indicado, en pequeños incrementos (ver en la mayoría de los pacientes tabla V). La dosis sólo debe aumentarse si la dosis anterior fue bien tolerado, y en intervalos de no menos de tres días para permitir la concentración sérica de teofilina alcanzar un nuevo equilibrio. Los ajustes de dosis deben ser medidos por la concentración plasmática de teofilina como guía (ver PRECAUCIONES, Laboratorio y DOSIS Y ADMINISTRACIÓN, Tabla 6). Los proveedores de salud deben instruir a los pacientes y cuidadores para suspender temporalmente los efectos adversos de la dosis de la medicación hasta que los síntomas hayan desaparecido, continuando el tratamiento (ver Advertencias) antes de la dosis más baja tolerada.
Si los síntomas del paciente están bien controlados, no hay efectos adversos significativos y no hay factores involucrados, y pueden cambiar los requerimientos de la dosis (véase la nota), las concentraciones séricas de teofilina deben estar en seis meses a intervalos de tiempo del monitor del niño estén disponibles rápidamente intervalos anuales que crecen todos los demás. La enfermedad aguda, las concentraciones séricas de teofilina debe controlarse a intervalos de tiempo frecuentes, como cada 24 horas.
La teofilina pobres asignado a la grasa corporal, por lo que la dosis mg / kg de peso corporal ideal debe basarse en el cálculo. Tabla 5 se recomienda en pacientes de diferentes grupos de edad y esquema de ajuste de la dosis de teofilina clínica. Tabla VI se ajusta en función de la concentración sérica de teofilina recomendación de la dosis de teofilina. Estas dosis individuales de los pacientes son generalmente aplicación debe tener en cuenta las características clínicas únicas de cada paciente recomendadas. En general, estas recomendaciones deben ajustar la dosis como un límite superior, con el fin de reducir el riesgo de un aumento significativo en accidentes de teofilina en suero relacionados con el potencial de eventos adversos graves.
Theo-24 (teofilina anhidra cápsulas), teofilina y otros productos están destinados a pacientes con síntomas persistentes o recurrentes en relación con la necesidad de mantener los niveles de teofilina en suero terapéuticos. No se utiliza en pacientes que experimentan episodios agudos de broncoespasmo (asma, bronquitis crónica o enfisema asociado). Estos pacientes necesitan para aliviar rápidamente los síntomas, debe liberar inmediatamente a formulaciones o teofilina intravenosa (u otros broncodilatadores), en lugar de tratar con productos de liberación lenta.
Los pacientes con metabolismo normal o baja de la dosis de teofilina por día es un candidato razonable ha trabajado con Theo -24 (cápsulas de teofilina anhidra). ¿Quién se metaboliza rápidamente en pacientes con teofilina (por ejemplo, los fumadores jóvenes, así como algunos adultos no fumadores), y tiene varias veces en el final de un intervalo de dosificación o aumentar los síntomas se deben administrar dosis una vez al día o, preferiblemente, es probable puede ser mejor controlado por el régimen de dosificación de dos veces al día. Las concentraciones máximas y mínimas pacientes requieren dosis diarias mayores son más propensos a experimentar un diferente relativamente amplio y se pueden administrar dos veces Theo -24 (cápsulas de teofilina anhidra) diarias de los candidatos.
Los pacientes deben ser instruidos para tomar el medicamento todos los días, a la misma hora, que no exceda la dosis prescrita.
Estudios recientes han demostrado que la dosis de teofilina de liberación sostenida productos noche (cena) no es del todo claro cuando el registro, puede conducir a la concentración en sangre de teofilina más alto nivel a través de las características mínimas y principios de retardo. Parece como si el medicamento es una liberación inmediata, de liberación sostenida, o la administración intravenosa del producto producido. Para evitar este fenómeno cuando dos dosis diarias prescritas, se recomienda de 10 a 12 horas después de la segunda dosis de la mañana y antes de la cena.
Alimentos y la postura y los cambios en los ritmos circadianos, pueden afectar la velocidad de absorción y / o extender la velocidad de liberación de la eliminación de la forma de dosificación noche teofilina administrada. Estos y otros factores de las concentraciones séricas de la noche y la importancia clínica de estos hallazgos la relación exacta necesita más estudio. Por lo tanto, no se recomienda
Theo -24 (como cuando se utiliza el producto una vez al día) (cápsulas anhidras teofilina) se administra por la noche.
Un paciente que necesita dosis relativamente elevadas de teofilina (es decir, más de 900 miligramos o 13 miligramos de dosis / kg, lo que sea menor), no debería tener Theo -24 (cápsulas de teofilina anhidra), menos de 1 hora ex contenido de comida rica en grasas, lo que puede conducir a un aumento significativo en comparación con el estado de ayuno (ver precauciones, interacciones de drogas / alimentos) y el grado de absorción de los niveles séricos pico de teofilina en.
En la concentración máxima en suero en estado estacionario de la teofilina es una función de la dosis en el paciente individual, el intervalo de administración, y la absorción de teofilina y las tasas de aclaramiento. Puesto que el aclaramiento etiqueta teofilina para alcanzar el paciente dentro de la gama de 10 a 20 microgramos de la concentración sérica máxima deseada de diferencias individuales dosis de teofilina / ml en ausencia de factores conocidos, o similares varía para cambiar cuatro veces aclaramiento de teofilina (por ejemplo, 400 a 1.600 mg / día para adultos <60 años de edad, los niños de 1-9 años 10-36 mg / kg / día). Para una población dada no hay teofilina dosis único previsto para todos los pacientes es a la vez la concentración sérica seguro y eficaz. Con el fin de lograr la medición de un grupo dado de terapia deseada medios de teofilina de teofilina en suero puede ser un individuo de cualquier concentración de teofilina potenciales suero del paciente sub-terapéuticos o tóxicos. Por ejemplo, los hijos adultos
Pueden evitar los efectos adversos de una dosis suficientemente bajas, como los transitorios en los metabolizadores lentos de concentraciones de cafeína y suero excesiva y poco a poco aumentar la dosis, si se juzga para ser clínicamente indicado, en pequeños incrementos (ver en la mayoría de los pacientes tabla V). La dosis sólo debe aumentarse si la dosis anterior fue bien tolerado, y en intervalos de no menos de tres días para permitir la concentración sérica de teofilina alcanzar un nuevo equilibrio. Los ajustes de dosis deben ser medidos por la concentración plasmática de teofilina como guía (ver PRECAUCIONES, Laboratorio y DOSIS Y ADMINISTRACIÓN, Tabla 6). Los proveedores de salud deben instruir a los pacientes y cuidadores para suspender temporalmente los efectos adversos de la dosis de la medicación hasta que los síntomas hayan desaparecido, continuando el tratamiento (ver Advertencias) antes de la dosis más baja tolerada.
Si los síntomas del paciente están bien controlados, no hay efectos adversos significativos y no hay factores involucrados, y pueden cambiar los requerimientos de la dosis (véase la nota), las concentraciones séricas de teofilina deben estar en seis meses a intervalos de tiempo del monitor del niño estén disponibles rápidamente intervalos anuales que crecen todos los demás. La enfermedad aguda, las concentraciones séricas de teofilina debe controlarse a intervalos de tiempo frecuentes, como cada 24 horas.
La teofilina pobres asignado a la grasa corporal, por lo que la dosis mg / kg de peso corporal ideal debe basarse en el cálculo. Tabla 5 se recomienda en pacientes de diferentes grupos de edad y esquema de ajuste de la dosis de teofilina clínica. Tabla VI se ajusta en función de la concentración sérica de teofilina recomendación de la dosis de teofilina. Estas dosis individuales de los pacientes son generalmente aplicación debe tener en cuenta las características clínicas únicas de cada paciente recomendadas. En general, estas recomendaciones deben ajustar la dosis como un límite superior, con el fin de reducir el riesgo de un aumento significativo en accidentes de teofilina en suero relacionados con el potencial de eventos adversos graves.