Comprar Zocor (Simvastatina) 40-20-10-5mg

  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
La simvastatina es un no-cristalino de color blanco, que es prácticamente insoluble en agua y soluble en cloroformo, metanol y etanol polvo blanco higroscópico.
Tablets ZOCOR para la administración oral contiene ya sea 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg o 80 mg de simvastatina y los siguientes ingredientes inactivos: ácido ascórbico, ácido cítrico, hidroxipropil celulosa, hidroxipropil metil celulosa, óxido de hierro, lactosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, almidón, talco y dióxido de titanio. Se añade como conservante anisol butilado hidroxi.
¿Cuál es la simvastatina (Zocor) los posibles efectos secundarios? El tratamiento con agentes reductores de lípidos debe ser en la enfermedad vascular aterosclerótica aumentó significativamente el riesgo es sólo uno de los muchos factores de riesgo implicados en los componentes individuales debido a la hipercolesterolemia. La terapia con medicamentos se utiliza como un complemento de restricciones en la dieta por sí solo habría sido la respuesta inadecuada dieta en grasas saturadas y colesterol y otras medidas no farmacológicas. En alto riesgo de enfermedad coronaria en pacientes con enfermedades del corazón (CHD) o enfermedad de corazón coronaria, ZOCOR puede iniciarse simultáneamente con la dieta.
Reducir la mortalidad de la enfermedad coronaria y el riesgo de eventos cardiovasculares
En pacientes de alto riesgo a causa de la enfermedad coronaria existente del corazón, diabetes, vascular periférica, apoplejía u otra enfermedad cerebrovascular historial de eventos de enfermedad coronaria, indicaciones de enfermedades Zocor es:
Al reducir el riesgo de mortalidad por enfermedad coronaria reducir la mortalidad global.
Reducir el riesgo de infarto de miocardio no fatal, y accidente cerebrovascular.
Los programas de reconstrucción y reducen la necesidad de revascularización de la arteria coronaria no.
hiperlipidemia
ZOCOR está indicado para:
Reducir el colesterol total elevado (-C total), colesterol de las lipoproteínas de baja densidad (LDL-C), apolipoproteína B (apo B) y triglicéridos (TG) y aumento del colesterol, lipoproteínas de alta densidad (HDL -C) en pacientes con hiperlipidemia primaria (tipo IIa 弗德利克森, dislipidemia familiar heterocigótica y no familiar) o mixta (tipo IIb 弗德利克森).
Reducción de los triglicéridos elevados en pacientes con hipertrigliceridemia (hiperlipidemia 弗德利克森 IV).
Reducir los niveles elevados de TG y VLDL-C en suero β anomalías de lipoproteínas primarios (弗德利克森 III hiperlipidemia).
Reducir el paciente hipercolesterolemia familiar homocigótica (HPH) como un complemento a otros tratamientos hipolipemiantes (por ejemplo, aféresis de LDL) o si tal tratamiento no está disponible en el colesterol total y el LDL-C.
Los adolescentes con hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH)
ZOCOR expresa como un complemento de la dieta para reducir la apolipoproteína antes de Cristo, el nivel general de LDL-C, y los niños y niñas que son al menos un menarquia años, 10-17 años, HeFH adolescentes, si tratar adecuadamente la existencia de dietoterapia los siguientes resultados:
colesterol LDL sigue siendo ≥190 mg / dl; o
LDL es todavía ≥160 mg / dl y
De la enfermedad cardiovascular prematura (CVD) o una historia familiar positiva
Otros dos o más factores de riesgo de ECV en pacientes adolescentes.
objetivo mínimo en pacientes pediátricos y adolescentes es alcanzar un nivel de LDL-C <130 mg / dl promedio. La mejor edad para iniciar la terapia hipolipemiante para reducir los síntomas de riesgo de CAD para adultos no se ha determinado.
limitaciones
ZOCOR no se ha estudiado en condiciones en las que la principal anormalidad es la elevación de los quilomicrones (es decir, hiperlipidemia 弗德利克森 tipo I y V). La dosis habitual es de 5-40 mg / día. En alto riesgo de enfermedad coronaria en pacientes con enfermedades del corazón o enfermedad arterial coronaria, Zocor puede iniciarse simultáneamente con la dieta. la dosis inicial recomendada es de 10 o 20 mg una vez al día por la noche. Para los pacientes debido a la enfermedad existente coronarias, diabetes, enfermedad vascular periférica, antecedentes de accidente cerebrovascular u otra enfermedad cerebrovascular en alto riesgo, la dosis inicial recomendada es de 40 mg / día de eventos de enfermedad coronaria. decisión de lípidos debe ser de 4 semanas de tratamiento, a continuación, después de una base regular.
La limitación de la dosis a 80 mg
Debido al aumento del riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, especialmente en el primer año de tratamiento, el uso de 80 mg del fármaco debe limitarse a quién tiene pacientes a largo plazo que toman simvastatina 80 mg (por ejemplo, 12 meses arriba), sin evidencia de toxicidad muscular [ver advertencias y precauciones.
Los pacientes que se toleran dosis de 80 mg de la droga necesita para iniciar la interacción fármacos están contraindicados o la tapa de las dosis de simvastatina pertinentes deben cambiar a un medicamento de estatina alternativa - las interacciones entre medicamentos y menos potencial.
Debido al aumento del riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, con una dosis de 80 mg de la relacionada con la droga, el paciente no puede alcanzar su objetivo meta de LDL-C utilizando dosis de 40 mg de este fármaco no debe ser utilizado en una dosis de 80 mg, pero que deben ser colocados en el tratamiento de la reducción de LDL-C alternativa (s) representado, proporciona una mayor reducción de LDL-C.
La simvastatina es un no-cristalino de color blanco, que es prácticamente insoluble en agua y soluble en cloroformo, metanol y etanol polvo blanco higroscópico.
Tablets ZOCOR para la administración oral contiene ya sea 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg o 80 mg de simvastatina y los siguientes ingredientes inactivos: ácido ascórbico, ácido cítrico, hidroxipropil celulosa, hidroxipropil metil celulosa, óxido de hierro, lactosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, almidón, talco y dióxido de titanio. Se añade como conservante anisol butilado hidroxi.
¿Cuál es la simvastatina (Zocor) los posibles efectos secundarios? El tratamiento con agentes reductores de lípidos debe ser en la enfermedad vascular aterosclerótica aumentó significativamente el riesgo es sólo uno de los muchos factores de riesgo implicados en los componentes individuales debido a la hipercolesterolemia. La terapia con medicamentos se utiliza como un complemento de restricciones en la dieta por sí solo habría sido la respuesta inadecuada dieta en grasas saturadas y colesterol y otras medidas no farmacológicas. En alto riesgo de enfermedad coronaria en pacientes con enfermedades del corazón (CHD) o enfermedad de corazón coronaria, ZOCOR puede iniciarse simultáneamente con la dieta.
Reducir la mortalidad de la enfermedad coronaria y el riesgo de eventos cardiovasculares
En pacientes de alto riesgo a causa de la enfermedad coronaria existente del corazón, diabetes, vascular periférica, apoplejía u otra enfermedad cerebrovascular historial de eventos de enfermedad coronaria, indicaciones de enfermedades Zocor es:
Al reducir el riesgo de mortalidad por enfermedad coronaria reducir la mortalidad global.
Reducir el riesgo de infarto de miocardio no fatal, y accidente cerebrovascular.
Los programas de reconstrucción y reducen la necesidad de revascularización de la arteria coronaria no.
hiperlipidemia
ZOCOR está indicado para:
Reducir el colesterol total elevado (-C total), colesterol de las lipoproteínas de baja densidad (LDL-C), apolipoproteína B (apo B) y triglicéridos (TG) y aumento del colesterol, lipoproteínas de alta densidad (HDL -C) en pacientes con hiperlipidemia primaria (tipo IIa 弗德利克森, dislipidemia familiar heterocigótica y no familiar) o mixta (tipo IIb 弗德利克森).
Reducción de los triglicéridos elevados en pacientes con hipertrigliceridemia (hiperlipidemia 弗德利克森 IV).
Reducir los niveles elevados de TG y VLDL-C en suero β anomalías de lipoproteínas primarios (弗德利克森 III hiperlipidemia).
Reducir el paciente hipercolesterolemia familiar homocigótica (HPH) como un complemento a otros tratamientos hipolipemiantes (por ejemplo, aféresis de LDL) o si tal tratamiento no está disponible en el colesterol total y el LDL-C.
Los adolescentes con hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH)
ZOCOR expresa como un complemento de la dieta para reducir la apolipoproteína antes de Cristo, el nivel general de LDL-C, y los niños y niñas que son al menos un menarquia años, 10-17 años, HeFH adolescentes, si tratar adecuadamente la existencia de dietoterapia los siguientes resultados:
colesterol LDL sigue siendo ≥190 mg / dl; o
LDL es todavía ≥160 mg / dl y
De la enfermedad cardiovascular prematura (CVD) o una historia familiar positiva
Otros dos o más factores de riesgo de ECV en pacientes adolescentes.
objetivo mínimo en pacientes pediátricos y adolescentes es alcanzar un nivel de LDL-C <130 mg / dl promedio. La mejor edad para iniciar la terapia hipolipemiante para reducir los síntomas de riesgo de CAD para adultos no se ha determinado.
limitaciones
ZOCOR no se ha estudiado en condiciones en las que la principal anormalidad es la elevación de los quilomicrones (es decir, hiperlipidemia 弗德利克森 tipo I y V). La dosis habitual es de 5-40 mg / día. En alto riesgo de enfermedad coronaria en pacientes con enfermedades del corazón o enfermedad arterial coronaria, Zocor puede iniciarse simultáneamente con la dieta. la dosis inicial recomendada es de 10 o 20 mg una vez al día por la noche. Para los pacientes debido a la enfermedad existente coronarias, diabetes, enfermedad vascular periférica, antecedentes de accidente cerebrovascular u otra enfermedad cerebrovascular en alto riesgo, la dosis inicial recomendada es de 40 mg / día de eventos de enfermedad coronaria. decisión de lípidos debe ser de 4 semanas de tratamiento, a continuación, después de una base regular.
La limitación de la dosis a 80 mg
Debido al aumento del riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, especialmente en el primer año de tratamiento, el uso de 80 mg del fármaco debe limitarse a quién tiene pacientes a largo plazo que toman simvastatina 80 mg (por ejemplo, 12 meses arriba), sin evidencia de toxicidad muscular [ver advertencias y precauciones.
Los pacientes que se toleran dosis de 80 mg de la droga necesita para iniciar la interacción fármacos están contraindicados o la tapa de las dosis de simvastatina pertinentes deben cambiar a un medicamento de estatina alternativa - las interacciones entre medicamentos y menos potencial.
Debido al aumento del riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, con una dosis de 80 mg de la relacionada con la droga, el paciente no puede alcanzar su objetivo meta de LDL-C utilizando dosis de 40 mg de este fármaco no debe ser utilizado en una dosis de 80 mg, pero que deben ser colocados en el tratamiento de la reducción de LDL-C alternativa (s) representado, proporciona una mayor reducción de LDL-C.

 

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