Comprar Cytoxan (Ciclofosfamida) 50mg
La ciclofosfamida tiene la fórmula C7H15Cl2N2O2P • H 2 O y un peso molecular de 279,1. La ciclofosfamida es soluble en agua, solución salina o etanol.
Inyección ciclofosfamida, USP 500 mg en 1 y 2 g, viales forzar la torta blanca estéril.
500 mg vial que contiene 534,5 mg equivalente a 500 mg de ciclofosfamida y ciclofosfamida 375 mg de manitol
1 g vial que contiene 1069.0 mg equivalentes a 1 g de ciclofosfamida y ciclofosfamida 750 mg de manitol
2 g vial que contiene 2138.0 mg equivalentes a 2 g de ciclofosfamida y ciclofosfamida 1500 mg de manitol
tabletas ciclofosfamida, USP es para uso oral que contiene 25 mg o 50 mg de ciclofosfamida (anhidro) de. En los comprimidos ciclofosfamida ingredientes activos son los siguientes: acacia, FD & amp; C Blue No. 1, D & amp; C Yellow No. 10 Laca de aluminio, estearato de magnesio, almidón, lactosa, talco y ácido esteárico.
¿Cuál es la ciclofosfamida (ciclofosfamida, Neosar) los posibles efectos secundarios? maligno
La ciclofosfamida (CTX) está indicado para el tratamiento de:
linfoma maligno (estadio III y IV, Ann Arbor sistema de estadificación), enfermedad de Hodgkin, linfoma de linfocitos (nodular o difusa), el linfoma de células mixtas, linfoma histiocítico, Burkitt
mieloma múltiple
Leucemia: Leucemia linfocítica crónica, leucemia mielógena crónica (por lo general ineficaces en caso de emergencia aguda), leucemia mieloide aguda y células monocíticas, la leucemia linfoblástica aguda (remisión ciclofosfamida administrada (células madre) que se extiende de manera efectiva su duración )
La micosis fungoide (enfermedad avanzada)
Neuroblastoma (enfermedad diseminada)
El cáncer de ovario
retinoblastoma
El cáncer de mama
La ciclofosfamida, aunque es eficaz solo en tumores malignos susceptibles, más a menudo de manera simultánea o secuencialmente con otros fármacos anticancerosos usar.
En los pacientes pediátricos con síndrome nefrótico de cambio mínimo:
El tratamiento con ciclofosfamida muestra de biopsia suprarrenal que indica síndrome nefrótico de cambio mínimo en pacientes pediátricos no responden adecuadamente o no pueden tolerar la terapia con corticosteroides.
limitaciones
Adulto o enfermedad renal seguridad del tratamiento síndrome nefrótico y eficacia no ha sido establecida. Durante o inmediatamente, una cantidad apropiada de fluido debe ser ingerida o con el fin de reducir el riesgo de toxicidad del tracto fuerza infusión diurético urinaria después de la dosificación. Por lo tanto, la ciclofosfamida se debe administrar por la mañana.
Para la dosis tumor maligno
pacientes adultos y pediátricos
vena
Cuando el único tratamiento con ciclofosfamida drogas oncolítico en pacientes sin proceso inicial por lo general consiste insuficiente de sangre por kg por dosis intravenosa de 40 mg kg a 50 puntos en el período utilizado mg 25 días. Otros programas incluyen intravenosa 10 mg por kg administrados cada 7-10 días 15 mg kg o 3 mg por kg a 5 mg por kilogramo dos veces a la semana.
oral
dosis oral de ciclofosfamida es por lo general en el intervalo de 1 mg por kg por día es 5 mg por día para la dosis inicial y de mantenimiento por kilogramo.
Muchos otros programas han sido reportados y ciclofosfamida oral IV. La dosis debe ser ajustada de acuerdo a la actividad anti-tumor y / o evidencia de leucopenia. recuento total de glóbulos blancos es una buena guía para ajustar la dosis.
Cuando se incluye en las composiciones de la ciclofosfamida es la terapia citotóxica, puede ser necesario reducir la dosis de ciclofosfamida y otros fármacos.
Para su uso en pacientes pediátricos con cambios mínimos dosis síndrome de nefropatía
2 mg por kg por dosificación oral día se recomienda durante 8-12 semanas (hasta una dosis acumulada de 168 mg por kg). El tratamiento aumenta la probabilidad de más de 90 días a Male [ver Uso en Poblaciones Específicas] considera infértil.
Preparación, elaboración y gestión
Gestión, y con otros agentes citotóxicos medicamentos.1 manera cuidadosa compatible con el tratamiento y la eliminación de la inyección de ciclofosfamida ciclofosfamida, debe ejercerse, USP (polvo liofilizado), o botellas de tabletas que contienen ciclofosfamida. Para reducir al mínimo el riesgo de exposición de la piel, el tratamiento, incluyendo la inyección, USP (polvo liofilizado), un vial o frasco que contiene tabletas ciclofosfamida debe usar guantes cuando ciclofosfamida. tratamiento de recubrimiento de tabletas ciclofosfamida para evitar el contacto directo con el material de tabletas persona activa. Sin embargo, para evitar la exposición accidental a la sustancia activa, tabletas ciclofosfamida no se deben cortar, masticar o triturar. El personal debe evitar el contacto con las piezas rotas. Si el fragmento, inmediatamente lávese bien las manos.
Inyección ciclofosfamida, USP
La administración intravenosa
producto de drogas por vía parenteral debe ser visualmente partículas y decoloración antes de su administración, siempre que la solución y el envase permitir la inspección. No utilice los signos ciclofosfamida vial de fusión. Melting La ciclofosfamida es un líquido viscoso de color amarillo transparente o luz, que por lo general está conectado como una gota en la fase o viales afectada.
Ciclofosfamida no contiene conservantes antimicrobianos, por lo tanto se debe tener cuidado para asegurar la esterilidad de la solución preparada. Utilice una técnica aséptica.
La ciclofosfamida tiene la fórmula (CYTOXAN) y un peso molecular de 279,1. La ciclofosfamida es soluble en agua, solución salina o etanol.
Inyección ciclofosfamida, USP 500 mg en 1 y 2 g, viales forzar la torta blanca estéril.
500 mg vial que contiene 534,5 mg equivalente a 500 mg de ciclofosfamida y ciclofosfamida 375 mg de manitol
1 g vial que contiene 1069.0 mg equivalentes a 1 g de ciclofosfamida y ciclofosfamida 750 mg de manitol
2 g vial que contiene 2138.0 mg equivalentes a 2 g de ciclofosfamida y ciclofosfamida 1500 mg de manitol
tabletas ciclofosfamida, USP es para uso oral que contiene 25 mg o 50 mg de ciclofosfamida (anhidro) de. En los comprimidos ciclofosfamida ingredientes activos son los siguientes: acacia, FD & amp; C Blue No. 1, D & amp; C Yellow No. 10 Laca de aluminio, estearato de magnesio, almidón, lactosa, talco y ácido esteárico.
¿Cuál es la ciclofosfamida (ciclofosfamida, Neosar) los posibles efectos secundarios? maligno
La ciclofosfamida (CTX) está indicado para el tratamiento de:
linfoma maligno (estadio III y IV, Ann Arbor sistema de estadificación), enfermedad de Hodgkin, linfoma de linfocitos (nodular o difusa), el linfoma de células mixtas, linfoma histiocítico, Burkitt
mieloma múltiple
Leucemia: Leucemia linfocítica crónica, leucemia mielógena crónica (por lo general ineficaces en caso de emergencia aguda), leucemia mieloide aguda y células monocíticas, la leucemia linfoblástica aguda (remisión ciclofosfamida administrada (células madre) que se extiende de manera efectiva su duración )
La micosis fungoide (enfermedad avanzada)
Neuroblastoma (enfermedad diseminada)
El cáncer de ovario
retinoblastoma
El cáncer de mama
La ciclofosfamida, aunque es eficaz solo en tumores malignos susceptibles, más a menudo de manera simultánea o secuencialmente con otros fármacos anticancerosos usar.
En los pacientes pediátricos con síndrome nefrótico de cambio mínimo:
El tratamiento con ciclofosfamida muestra de biopsia suprarrenal que indica síndrome nefrótico de cambio mínimo en pacientes pediátricos no responden adecuadamente o no pueden tolerar la terapia con corticosteroides.
limitaciones
Adulto o enfermedad renal seguridad del tratamiento síndrome nefrótico y eficacia no ha sido establecida. Durante o inmediatamente, una cantidad apropiada de fluido debe ser ingerida o con el fin de reducir el riesgo de toxicidad del tracto fuerza infusión diurético urinaria después de la dosificación. Por lo tanto, la ciclofosfamida se debe administrar por la mañana.
Para la dosis tumor maligno.
pacientes adultos y pediátricos.
Cuando el único tratamiento con ciclofosfamida drogas oncolítico en pacientes sin proceso inicial por lo general consiste insuficiente de sangre por kg por dosis intravenosa de 40 mg kg a 50 puntos en el período utilizado mg 25 días. Otros programas incluyen intravenosa 10 mg por kg administrados cada 7-10 días 15 mg kg o 3 mg por kg a 5 mg por kilogramo dos veces a la semana.
dosis oral de ciclofosfamida es por lo general en el intervalo de 1 mg por kg por día es 5 mg por día para la dosis inicial y de mantenimiento por kilogramo.
Muchos otros programas han sido reportados y ciclofosfamida oral IV. La dosis debe ser ajustada de acuerdo a la actividad anti-tumor y / o evidencia de leucopenia. recuento total de glóbulos blancos es una buena guía para ajustar la dosis.
Cuando se incluye en las composiciones de la ciclofosfamida es la terapia citotóxica, puede ser necesario reducir la dosis de ciclofosfamida y otros fármacos.
Para su uso en pacientes pediátricos con cambios mínimos dosis síndrome de nefropatía.
2 mg por kg por dosificación oral día se recomienda durante 8-12 semanas (hasta una dosis acumulada de 168 mg por kg). El tratamiento aumenta la probabilidad de más de 90 días a Male [ver Uso en Poblaciones Específicas] considera infértil.
Preparación, elaboración y gestión.
Gestión, y con otros agentes citotóxicos medicamentos.1 manera cuidadosa compatible con el tratamiento y la eliminación de la inyección de ciclofosfamida ciclofosfamida, debe ejercerse, USP (polvo liofilizado), o botellas de tabletas que contienen ciclofosfamida. Para reducir al mínimo el riesgo de exposición de la piel, el tratamiento, incluyendo la inyección, USP (polvo liofilizado), un vial o frasco que contiene tabletas ciclofosfamida debe usar guantes cuando ciclofosfamida. tratamiento de recubrimiento de tabletas ciclofosfamida para evitar el contacto directo con el material de tabletas persona activa. Sin embargo, para evitar la exposición accidental a la sustancia activa, tabletas ciclofosfamida no se deben cortar, masticar o triturar. El personal debe evitar el contacto con las piezas rotas. Si el fragmento, inmediatamente lávese bien las manos.
Inyección ciclofosfamida, USP.
La administración intravenosa.
producto de drogas por vía parenteral debe ser visualmente partículas y decoloración antes de su administración, siempre que la solución y el envase permitir la inspección. No utilice los signos ciclofosfamida vial de fusión. Melting La ciclofosfamida es un líquido viscoso de color amarillo transparente o luz, que por lo general está conectado como una gota en la fase o viales afectada.
Ciclofosfamida no contiene conservantes antimicrobianos, por lo tanto se debe tener cuidado para asegurar la esterilidad de la solución preparada. Utilice una técnica aséptica.