Comprar Eritromicina (Erythromycin) 500-250mg

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Tras el aumento de las concentraciones séricas de la droga por el metabolismo del citocromo P450, puede ocurrir administrada simultáneamente con eritromicina: acenocumarol, alfentanil, astemizol, bromocriptina, carbamazepina, cilostazol, ciclosporina, digoxina, hidroclorotiazida, disopiramida, ergotamina, hexobarbitone, metilprednisolona, ​​midazolam, omeprazol, fenitoína, quinidina, rifabutina, Westland que los agentes de África, tacrolimus, terfenadina, teofilina, triazolam, valproato, vinblastina y antifúngicos, tales como fluconazol, ketoconazol e itraconazol. un adecuado seguimiento se debe realizar y la dosis debe ajustarse de acuerdo con las necesidades. En particular, se debe tener cuidado para prolongar el intervalo QT y las drogas.
Inductor del CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, hierba de San Juan) puede inducir el metabolismo de la eritromicina drogas. Esto puede resultar en la reducción de los efectos de la eritromicina y los niveles de sub-terapéutica. La inducción de inductores de CYP3A4 disminuyen gradualmente dentro de dos semanas después de interrumpir el tratamiento. La eritromicina no está disponible para dos semanas después de la inducción de CYP3A4 tratamiento.
HMG-CoA reductasa se ha descrito que la eritromicina y concentraciones crecientes de inhibidores de la HMG-CoA reductasa (por ejemplo, lovastatina y simvastatina). informes de casos raros de rabdomiolisis en pacientes que toman estos medicamentos seguidos.
Anticonceptivas de algunos antibióticos, nació en una pequeña reducción en el tracto intestinal y la hidrólisis bacteriana de la interferencia conjugados esteroides, lo que podría afectar a la reabsorción de esteroides orales no unidos. Como resultado de los niveles plasmáticos de esteroide activo se puede reducir.
Los antihistamínicos H1 antagonistas del receptor: el cuidado debe antagonistas de los receptores H1, tales como terfenadina, astemizol y eritromicina ejercicio combinado Sting alterar su metabolismo por la eritromicina.
Con los cambios significativos que toman eritromicina, terfenadina, astemizol y el metabolismo de pimozida. Ha habido casos raros de eventos cardiovasculares graves y potencialmente fatales, incluyendo un paro cardíaco, torsades de pointes y otras arritmias ventriculares (ver secciones 4.3 y 4.8).
Los agentes antibacterianos: entre la eritromicina y la ß-lactámicos, el antagonismo fungicidas in vitro (por ejemplo, penicilinas, cefalosporinas). clindamicina eritromicina antagonismo, lincomicina y la acción cloranfenicol. Lo mismo se aplica a la estreptomicina, tetraciclina y colistina.
Inhibidores de la proteasa: La administración conjunta de eritromicina e inhibidores de la proteasa, eritromicina ha sido la inhibición de la pantalla avería.
Anticoagulantes orales: cuando la eritromicina y anticoagulantes orales (como la warfarina) se utilizan al mismo tiempo, ha habido informes de aumento del efecto anticoagulante.
Triazolobenzodiazepinas (tales como triazolam y alprazolam) y benzodiacepinas relacionados: La eritromicina se ha informado a reducir triazolam, midazolam, benzodiazepinas y lagunas relacionados, y por lo tanto puede aumentar el benceno efectos farmacológicos de la benzodiazepina Zhuo.
Los informes posteriores indican que la eritromicina y la ergotamina o dihidroergotamina mercadotecnia se combinan con la toxicidad aguda por ergot caracterizada por vasoespasmo y el sistema nervioso central, extremidades y otras organizaciones relacionadas con la isquemia (ver sección 4.3).
Los niveles elevados de cisaprida se ha reportado en pacientes que reciben eritromicina y cisaprida compañero. Esto puede resultar en la prolongación del QT y arritmias cardíacas incluyendo taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y torsades de pointes. Efectos similares se observaron también pimozida y claritromicina, otros antibióticos macrólidos administrados en combinación.
Los pacientes que reciben altas dosis de teofilina pueden aumentarse con el uso de la eritromicina en los niveles séricos de teofilina y potencial toxicidad de la teofilina asociados. Si la toxicidad de teofilina y / o los niveles de teofilina en suero elevados, la dosis de teofilina debe también pacientes sometidos a eritromicina tratamiento concomitante reducida. Los informes publicados han indicado que la eritromicina por vía oral se administra junto con la teofilina disminuyó significativamente las concentraciones séricas de eritromicina. Esta reducción puede dar lugar a concentraciones subterapéuticas de eritromicina.
Se ha asociado con el uso de la eritromicina y la colchicina informe toxicidad colchicina en la lista.
Hipotensión, bradiarritmias y acidosis láctica han estado recibiendo verapamilo concurrente, se observó bloqueadores de los canales de calcio de los pacientes.
Eritromicina La cimetidina puede inhibir el metabolismo que puede conducir a un aumento de las concentraciones plasmáticas.
La eritromicina se ha informado a reducir el aclaramiento de la zopiclona y por lo tanto puede aumentar los efectos farmacodinámicos de la droga.
Tras el aumento de las concentraciones séricas de la droga por el metabolismo del citocromo P450, puede ocurrir administrada simultáneamente con eritromicina: acenocumarol, alfentanil, astemizol, bromocriptina, carbamazepina, cilostazol, ciclosporina, digoxina, hidroclorotiazida, disopiramida, ergotamina, hexobarbitone, metilprednisolona, ​​midazolam, omeprazol, fenitoína, quinidina, rifabutina, Westland que los agentes de África, tacrolimus, terfenadina, teofilina, triazolam, valproato, vinblastina y antifúngicos, tales como fluconazol, ketoconazol e itraconazol. un adecuado seguimiento se debe realizar y la dosis debe ajustarse de acuerdo con las necesidades. En particular, se debe tener cuidado para prolongar el intervalo QT y las drogas.
Inductor del CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, hierba de San Juan) puede inducir el metabolismo de la eritromicina drogas. Esto puede resultar en la reducción de los efectos de la eritromicina y los niveles de sub-terapéutica. La inducción de inductores de CYP3A4 disminuyen gradualmente dentro de dos semanas después de interrumpir el tratamiento. La eritromicina no está disponible para dos semanas después de la inducción de CYP3A4 tratamiento.
HMG-CoA reductasa se ha descrito que la eritromicina y concentraciones crecientes de inhibidores de la HMG-CoA reductasa (por ejemplo, lovastatina y simvastatina). informes de casos raros de rabdomiolisis en pacientes que toman estos medicamentos seguidos.
Anticonceptivas de algunos antibióticos, nació en una pequeña reducción en el tracto intestinal y la hidrólisis bacteriana de la interferencia conjugados esteroides, lo que podría afectar a la reabsorción de esteroides orales no unidos. Como resultado de los niveles plasmáticos de esteroide activo se puede reducir.
Los antihistamínicos H1 antagonistas del receptor: el cuidado debe antagonistas de los receptores H1, tales como terfenadina, astemizol y eritromicina ejercicio combinado Sting alterar su metabolismo por la eritromicina.
Con los cambios significativos que toman eritromicina, terfenadina, astemizol y el metabolismo de pimozida. Ha habido casos raros de eventos cardiovasculares graves y potencialmente fatales, incluyendo un paro cardíaco, torsades de pointes y otras arritmias ventriculares (ver secciones 4.3 y 4.8).
Los agentes antibacterianos: entre la eritromicina y la ß-lactámicos, el antagonismo fungicidas in vitro (por ejemplo, penicilinas, cefalosporinas). clindamicina eritromicina antagonismo, lincomicina y la acción cloranfenicol. Lo mismo se aplica a la estreptomicina, tetraciclina y colistina.
Inhibidores de la proteasa: La administración conjunta de eritromicina e inhibidores de la proteasa, eritromicina ha sido la inhibición de la pantalla avería.
Anticoagulantes orales: cuando la eritromicina y anticoagulantes orales (como la warfarina) se utilizan al mismo tiempo, ha habido informes de aumento del efecto anticoagulante.
Triazolobenzodiazepinas (tales como triazolam y alprazolam) y benzodiacepinas relacionados: La eritromicina se ha informado a reducir triazolam, midazolam, benzodiazepinas y lagunas relacionados, y por lo tanto puede aumentar el benceno efectos farmacológicos de la benzodiazepina Zhuo.
Los informes posteriores indican que la eritromicina y la ergotamina o dihidroergotamina mercadotecnia se combinan con la toxicidad aguda por ergot caracterizada por vasoespasmo y el sistema nervioso central, extremidades y otras organizaciones relacionadas con la isquemia (ver sección 4.3).
Los niveles elevados de cisaprida se ha reportado en pacientes que reciben eritromicina y cisaprida compañero. Esto puede resultar en la prolongación del QT y arritmias cardíacas incluyendo taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y torsades de pointes. Efectos similares se observaron también pimozida y claritromicina, otros antibióticos macrólidos administrados en combinación.
Los pacientes que reciben altas dosis de teofilina pueden aumentarse con el uso de la eritromicina en los niveles séricos de teofilina y potencial toxicidad de la teofilina asociados. Si la toxicidad de teofilina y / o los niveles de teofilina en suero elevados, la dosis de teofilina debe también pacientes sometidos a eritromicina tratamiento concomitante reducida. Los informes publicados han indicado que la eritromicina por vía oral se administra junto con la teofilina disminuyó significativamente las concentraciones séricas de eritromicina. Esta reducción puede dar lugar a concentraciones subterapéuticas de eritromicina.
Se ha asociado con el uso de la eritromicina y la colchicina informe toxicidad colchicina en la lista.
Hipotensión, bradiarritmias y acidosis láctica han estado recibiendo verapamilo concurrente, se observó bloqueadores de los canales de calcio de los pacientes.
Eritromicina La cimetidina puede inhibir el metabolismo que puede conducir a un aumento de las concentraciones plasmáticas.
La eritromicina se ha informado a reducir el aclaramiento de la zopiclona y por lo tanto puede aumentar los efectos farmacodinámicos de la droga.

 

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