Comprar Levaquin (Levofloxacino) 750-500-250mg
El levofloxacino es cristal blanco amarillento o polvo cristalino de color blanco a amarillo. Moléculas presentes en el intestino delgado condiciones de pH de ion híbrido.
Los datos muestran que el valor de pH de 0,6 a 5,8, la solubilidad de levofloxacino es sustancialmente constante (aproximadamente 100 mg / ml). El levofloxacino es considerado como muy soluble en el rango de pH definido por la nomenclatura de USP. Por encima de pH 5,8, a pH 6,7 (272 mg / ml), aumenta rápidamente a su solubilidad máxima se considera libremente soluble en este rango. Por encima de pH 6,7, disminuye la solubilidad, alcanza un valor mínimo a un pH de alrededor de 6,9 (aproximadamente 50 mg / ml).
Levofloxacino tiene el potencial para formar muchos iones metálicos que tienen un compuesto de coordinación estable. Este vitro potencial de quelación en cuenta el orden siguiente formación: Al + 3> 2 + Cu> Zn2 +> Mg2 +> Ca + 2.
Excipientes y formas de dosificación descrito
tabletas de levofloxacino
tabletas de levofloxacino son en forma de comprimidos recubiertos con película se proporciona, e incluye los siguientes ingredientes inactivos:
250 mg (expresado como la forma anhidra): reticulado pirrolidona de polivinilo, hidroxipropil metilcelulosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, polisorbato 80, óxido de hierro rojo sintético y dióxido de titanio.
500 mg (expresados en forma anhidra): crospovidona, hidroxipropil metilcelulosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, polisorbato 80, rojo y óxido de hierro amarillo síntesis y dióxido de titanio.
750 mg (expresado como la forma anhidra): reticulado pirrolidona de polivinilo, hidroxipropil metilcelulosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, polisorbato 80, dióxido de titanio.
la solución oral de levofloxacino
levofloxacino oral, 25 mg / ml, se utiliza desde solución acuosa levofloxacino múltiple con un intervalo de pH de 5,0 a 6,0. la solución oral de levofloxacino exterior puede cambiar de color amarillo claro a amarillo verdoso. Esto no influya adversamente en la eficacia.
levofloxacino oral que comprende los siguientes ingredientes inactivos: sabores naturales y artificiales, ácido ascórbico, alcohol de bencilo, caramelo, glicerol, ácido clorhídrico, propilenglicol, agua purificada, sacarosa y sucralosa. También puede contener una solución de hidróxido de sodio para ajustar el pH.
levofloxacino
Exterior amarillo verdoso levofloxacino puede variar de amarillo claro a una solución clara. Esto no influya adversamente en la eficacia.
levofloxacino vial es de un solo uso de levofloxacino solución estéril sin conservante en agua para inyección acuosa de, en el rango de pH de 3.8 a 5,8.
En los recipientes flexibles de un solo uso de levofloxacino inyección de premezcla es una solución acuosa estéril, levofloxacina conservantes con pH que varía desde 3,8 hasta 5,8. Este es un levofloxacino solución diluida, no pirogénico, isotónica casi premezcla que contiene 5% de dextrosa (D5W). Solución de ácido clorhídrico e hidróxido de sodio se puede añadir para ajustar el pH.
El contenedor flexible está formada de un copoliéster no plastificado, termoplástico especialmente formulado (CR3 es) a. El agua, la cantidad de permeado desde el recipiente puede ser insuficiente para afectar significativamente a la solución de vaina. Muy poco contacto con el recipiente flexible interior puede lixiviar recipiente para la solución de algunos componentes químicos en la fecha de caducidad. Aplicabilidad de los materiales del envase se ha utilizado para la prueba biológica de acuerdo con los contenedores de plástico de la USP en animales se confirmó por la prueba.
¿Cuál es el levofloxacino (levofloxacino, levofloxacina Leva Park) los posibles efectos secundarios? Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de levofloxacino y otros fármacos antibacterianos, levofloxacino debe ser utilizado sólo para el tratamiento o profilaxis sido probada o sospecha fuertemente que es causada por una infecciones bacterianas sensibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, se deben elegir o cambiar considerarse la terapia con antibióticos. En ausencia de tales datos, patrón de sensibilidad a la epidemiología local, y puede ayudar a tratar la seleccionarse empíricamente.
Levofloxacina tabletas / inyección y solución oral está indicado para adultos (≥18 años) causadas por cepas susceptibles de condiciones suaves que figuran en esta sección son los microorganismos, moderadas y severas infecciones especificado. Cuando se administra por vía intravenosa, la vía de administración para proporcionar beneficioso para los pacientes (por ejemplo, los pacientes no pueden tolerar forma de dosificación oral) inyectados direcciones de levofloxacino.
cultivo y prueba de sensibilidad
Apropiada la cultura y las pruebas de sensibilidad antes del tratamiento debe ser la de su propio aislamiento e identificación de microorganismos susceptibles a la infección, y decidió levofloxacino [ver Microbiología] conducta. levofloxacino puede iniciarse hasta que se conozcan los resultados de estas pruebas, una vez que los resultados estén disponibles, la terapia apropiada debe ser seleccionada.
Y otros medicamentos similares, algunas cepas de Pseudomonas aeruginosa pueden producir durante la levofloxacina resistencia al tratamiento con bastante rapidez. Cultura y periódicamente durante el tratamiento proporcionarán información sobre la información sensible en curso contra los agentes de la DST patógenos, sino también la posible aparición de resistencia bacteriana.
La neumonía nosocomial
Levofloxacino está indicado para el tratamiento de la neumonía adquirida en el hospital debido a Staphylococcus aureus methicillinsusceptible, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae o Streptococcus pneumoniae. El tratamiento clínico auxiliar debe ser utilizado. Si Pseudomonas aeruginosa es un documento o sospecha de patógeno, el tratamiento combinado dentro de la lactama β recomendado con anti-Pseudomonas. La dosificación de la función renal en pacientes con un adulto normal
La dosis habitual de la levofloxacina comprimidos o solución oral de 250 mg, 500 mg o 750 mg por vía oral cada 24 horas de la infección como se indica y se describe en la Tabla 1 de levofloxacino en general, la dosis de 250 mg o 500 mg de infusión lenta de más de 24 horas cada 60 minutos, o 750 mg administrada infusión lenta administrada cada 24 horas 90 minutos, como se indica por la infección, y se describe en la tabla 1.
Estas recomendaciones se aplican a pacientes con aclaramiento de creatinina ≥50ml / min. Los pacientes con aclaramiento de creatinina <50 ml / min, se requiere el ajuste régimen de dosificación.
El levofloxacino es cristal blanco amarillento o polvo cristalino de color blanco a amarillo. Moléculas presentes en el intestino delgado condiciones de pH de ion híbrido.
Los datos muestran que el valor de pH de 0,6 a 5,8, la solubilidad de levofloxacino es sustancialmente constante (aproximadamente 100 mg / ml). El levofloxacino es considerado como muy soluble en el rango de pH definido por la nomenclatura de USP. Por encima de pH 5,8, a pH 6,7 (272 mg / ml), aumenta rápidamente a su solubilidad máxima se considera libremente soluble en este rango. Por encima de pH 6,7, disminuye la solubilidad, alcanza un valor mínimo a un pH de alrededor de 6,9 (aproximadamente 50 mg / ml).
Levofloxacino tiene el potencial para formar muchos iones metálicos que tienen un compuesto de coordinación estable. Este vitro potencial de quelación en cuenta el orden siguiente formación.
Excipientes y formas de dosificación descrito.
tabletas de levofloxacino.
tabletas de levofloxacino son en forma de comprimidos recubiertos con película se proporciona, e incluye los siguientes ingredientes inactivos:
250 mg (expresado como la forma anhidra): reticulado pirrolidona de polivinilo, hidroxipropil metilcelulosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, polisorbato 80, óxido de hierro rojo sintético y dióxido de titanio.
500 mg (expresados en forma anhidra): crospovidona, hidroxipropil metilcelulosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, polisorbato 80, rojo y óxido de hierro amarillo síntesis y dióxido de titanio.
750 mg (expresado como la forma anhidra): reticulado pirrolidona de polivinilo, hidroxipropil metilcelulosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, polisorbato 80, dióxido de titanio.
la solución oral de levofloxacino
levofloxacino oral, 25 mg / ml, se utiliza desde solución acuosa levofloxacino múltiple con un intervalo de pH de 5,0 a 6,0. la solución oral de levofloxacino exterior puede cambiar de color amarillo claro a amarillo verdoso. Esto no influya adversamente en la eficacia.
levofloxacino oral que comprende los siguientes ingredientes inactivos: sabores naturales y artificiales, ácido ascórbico, alcohol de bencilo, caramelo, glicerol, ácido clorhídrico, propilenglicol, agua purificada, sacarosa y sucralosa. También puede contener una solución de hidróxido de sodio para ajustar el pH.
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Exterior amarillo verdoso levofloxacino puede variar de amarillo claro a una solución clara. Esto no influya adversamente en la eficacia.
levofloxacino vial es de un solo uso de levofloxacino solución estéril sin conservante en agua para inyección acuosa de, en el rango de pH de 3.8 a 5,8.
En los recipientes flexibles de un solo uso de levofloxacino inyección de premezcla es una solución acuosa estéril, levofloxacina conservantes con pH que varía desde 3,8 hasta 5,8. Este es un levofloxacino solución diluida, no pirogénico, isotónica casi premezcla que contiene 5% de dextrosa (D5W). Solución de ácido clorhídrico e hidróxido de sodio se puede añadir para ajustar el pH.
El contenedor flexible está formada de un copoliéster no plastificado, termoplástico especialmente formulado (CR3 es) a. El agua, la cantidad de permeado desde el recipiente puede ser insuficiente para afectar significativamente a la solución de vaina. Muy poco contacto con el recipiente flexible interior puede lixiviar recipiente para la solución de algunos componentes químicos en la fecha de caducidad. Aplicabilidad de los materiales del envase se ha utilizado para la prueba biológica de acuerdo con los contenedores de plástico de la USP en animales se confirmó por la prueba.
¿Cuál es el levofloxacino (levofloxacino, levofloxacina Leva Park) los posibles efectos secundarios? Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de levofloxacino y otros fármacos antibacterianos, levofloxacino debe ser utilizado sólo para el tratamiento o profilaxis sido probada o sospecha fuertemente que es causada por una infecciones bacterianas sensibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, se deben elegir o cambiar considerarse la terapia con antibióticos. En ausencia de tales datos, patrón de sensibilidad a la epidemiología local, y puede ayudar a tratar la seleccionarse empíricamente.
Levofloxacina tabletas / inyección y solución oral está indicado para adultos (≥18 años) causadas por cepas susceptibles de condiciones suaves que figuran en esta sección son los microorganismos, moderadas y severas infecciones especificado. Cuando se administra por vía intravenosa, la vía de administración para proporcionar beneficioso para los pacientes (por ejemplo, los pacientes no pueden tolerar forma de dosificación oral) inyectados direcciones de levofloxacino.
cultivo y prueba de sensibilidad
Apropiada la cultura y las pruebas de sensibilidad antes del tratamiento debe ser la de su propio aislamiento e identificación de microorganismos susceptibles a la infección, y decidió levofloxacino [ver Microbiología] conducta. levofloxacino puede iniciarse hasta que se conozcan los resultados de estas pruebas, una vez que los resultados estén disponibles, la terapia apropiada debe ser seleccionada.
Y otros medicamentos similares, algunas cepas de Pseudomonas aeruginosa pueden producir durante la levofloxacina resistencia al tratamiento con bastante rapidez. Cultura y periódicamente durante el tratamiento proporcionarán información sobre la información sensible en curso contra los agentes de la DST patógenos, sino también la posible aparición de resistencia bacteriana.
La neumonía nosocomial.
Levofloxacino está indicado para el tratamiento de la neumonía adquirida en el hospital debido a Staphylococcus aureus methicillinsusceptible, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae o Streptococcus pneumoniae. El tratamiento clínico auxiliar debe ser utilizado. Si Pseudomonas aeruginosa es un documento o sospecha de patógeno, el tratamiento combinado dentro de la lactama β recomendado con anti-Pseudomonas. La dosificación de la función renal en pacientes con un adulto normal
La dosis habitual de la levofloxacina comprimidos o solución oral de 250 mg, 500 mg o 750 mg por vía oral cada 24 horas de la infección como se indica y se describe en la Tabla 1 de levofloxacino en general, la dosis de 250 mg o 500 mg de infusión lenta de más de 24 horas cada 60 minutos, o 750 mg administrada infusión lenta administrada cada 24 horas 90 minutos, como se indica por la infección, y se describe en la tabla 1.
Estas recomendaciones se aplican a pacientes con aclaramiento de creatinina ≥50ml / min. Los pacientes con aclaramiento de creatinina <50 ml / min, se requiere el ajuste régimen de dosificación.