Comprar Evista (Raloxifeno) 60mg
El nombre químico es metil cetona, que corresponde a un peso molecular de 510,05. clorhidrato de raloxifeno como un sólido amarillento que es ligeramente soluble en agua, muy blanco.
EVISTA (raloxifeno) proporcionado en una forma de dosificación para administración oral Los comprimidos. Cada comprimido contiene 60 mg de clorhidrato de raloxifeno EVISTA, que es 55,71 mg de equivalentes molares de base libre. Los ingredientes inactivos incluyen lactosa anhidra, cera de carnauba, crospovidona, FD & amp; C Blue No. 2 lago de aluminio, hidroxipropil metilcelulosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, fármacos modificados esmalte, polietilenglicol, polisorbato 80, povidona, propilen glicol, y dióxido de titanio.
¿Qué es el raloxifeno (Evista grupo) los posibles efectos secundarios? Después de que el tratamiento y la prevención de la osteoporosis postmenopáusica en mujeres
EVISTA (raloxifeno) indicaciones tras el tratamiento y prevención de las mujeres posmenopáusicas con osteoporosis.
Reducir el riesgo de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama invasivo
Evista (raloxifeno) está indicado para la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas para reducir el riesgo de cáncer de mama invasivo.
Después de reducir el riesgo de cáncer de mama invasivo en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de cáncer de mama invasivo
El raloxifeno (raloxifeno) representa la población de alto riesgo para reducir el riesgo de cáncer de mama invasivo en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama invasivo.
Después de reducir el impacto de la incidencia de cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de cáncer de mama durante cinco años a 4,3 años de seguimiento promedio se espera que continúe los estudios confirmados [véase Estudios clínicos. Veintisiete por ciento de los participantes que recibieron el fármaco durante cinco años. La duración recomendada del tratamiento y los efectos a largo plazo son desconocidos.
Alto riesgo de cáncer de mama se define como al menos una muestra de biopsia de mama in situ (CLIS) o carcinoma lobular hiperplasia atípica, uno o más familiares de primer grado con el riesgo de cáncer de mama, o previsión de cinco años de cáncer de mama ≥1.66% (basado en el modelo de Gail modificado). Incluyendo el modelo de Gail factor de ellas modificar son: edad actual, familiares de primer grado con cáncer de mama, el número de biopsias de mama, la edad de la menarquia, no nacimiento o nacidos vivos en el primer número de la edad del niño. profesionales de la salud pueden obtener una herramienta de evaluación de riesgo Gail modelo de llamada 1-800-545-5979. Actualmente, sólo hay una conclusión o los resultados de los ensayos clínicos se puede cuantificar el riesgo de cáncer de mama positivo.
El cáncer de mama, y para evaluar el riesgo después de las decisiones de tratamiento sobre Evista (raloxifeno) debe basarse en una evaluación personal de los beneficios y riesgos. La dosis recomendada.
La dosis recomendada es de 60 mg Evista (raloxifeno) comprimido al día, que puede administrarse en cualquier momento del día, independientemente de las comidas [ver Farmacología clínica).
Los riesgos asociados con el cáncer de mama invasivo es el mejor momento del tratamiento no se conoce [ver Estudios clínicos.
Recomendaciones adicionales para el calcio y la vitamina D.
Para cualquiera de los tratamientos o la prevención de la osteoporosis, calcio y / o vitamina D debe ser añadido a la dieta si la ingesta diaria es inadecuada. Las mujeres posmenopáusicas necesitan 1.500 mg / día de calcio elemental en la media. La ingesta total diaria de más de 1500 mg de calcio, mientras que la ingesta diaria por encima de 2000 mg ha producido efectos adversos, incluyendo mayor riesgo de cálculos renales y la hipercalcemia beneficios adicionales relacionados con el hueso (no mostrado). la ingesta diaria recomendada de vitamina D 400-800 UI. La deficiencia de vitamina D en pacientes con riesgo elevado (por ejemplo, más de 70 años de edad se vieron obligados a ir a casa y descansar, o enfermos crónicos) puede ser necesaria en pacientes con mala absorción gastrointestinal de la vitamina síndrome de suplementos D pueden requerir dosis más altas de suplementos de vitamina D y medición de 25-hidroxivitamina D debe ser considerada.
formas farmacéuticas y concentraciones.
60 comprimidos recubiertos con película mg elipse blanca (no etiquetado). Son impresión por una cara con Eli Lilly y azul Código tableta de tinta comestible es 4165.
El nombre químico es metil cetona, que corresponde a un peso molecular de 510,05. clorhidrato de raloxifeno como un sólido amarillento que es ligeramente soluble en agua, muy blanco.
EVISTA (raloxifeno) proporcionado en una forma de dosificación para administración oral Los comprimidos. Cada comprimido contiene 60 mg de clorhidrato de raloxifeno EVISTA, que es 55,71 mg de equivalentes molares de base libre. Los ingredientes inactivos incluyen lactosa anhidra, cera de carnauba, crospovidona, FD & amp; C Blue No. 2 lago de aluminio, hidroxipropil metilcelulosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, fármacos modificados esmalte, polietilenglicol, polisorbato 80, povidona, propilen glicol, y dióxido de titanio.
¿Qué es el raloxifeno (Evista grupo) los posibles efectos secundarios? Después de que el tratamiento y la prevención de la osteoporosis postmenopáusica en mujeres
EVISTA (raloxifeno) indicaciones tras el tratamiento y prevención de las mujeres posmenopáusicas con osteoporosis.
Reducir el riesgo de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama invasivo
Evista (raloxifeno) está indicado para la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas para reducir el riesgo de cáncer de mama invasivo.
Después de reducir el riesgo de cáncer de mama invasivo en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de cáncer de mama invasivo
El raloxifeno (raloxifeno) representa la población de alto riesgo para reducir el riesgo de cáncer de mama invasivo en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama invasivo.
Después de reducir el impacto de la incidencia de cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de cáncer de mama durante cinco años a 4,3 años de seguimiento promedio se espera que continúe los estudios confirmados [véase Estudios clínicos. Veintisiete por ciento de los participantes que recibieron el fármaco durante cinco años. La duración recomendada del tratamiento y los efectos a largo plazo son desconocidos.
Alto riesgo de cáncer de mama se define como al menos una muestra de biopsia de mama in situ (CLIS) o carcinoma lobular hiperplasia atípica, uno o más familiares de primer grado con el riesgo de cáncer de mama, o previsión de cinco años de cáncer de mama ≥1.66% (basado en el modelo de Gail modificado). Incluyendo el modelo de Gail factor de ellas modificar son: edad actual, familiares de primer grado con cáncer de mama, el número de biopsias de mama, la edad de la menarquia, no nacimiento o nacidos vivos en el primer número de la edad del niño. profesionales de la salud pueden obtener una herramienta de evaluación de riesgo Gail modelo de llamada 1-800-545-5979. Actualmente, sólo hay una conclusión o los resultados de los ensayos clínicos se puede cuantificar el riesgo de cáncer de mama positivo.
El cáncer de mama, y para evaluar el riesgo después de las decisiones de tratamiento sobre Evista (raloxifeno) debe basarse en una evaluación personal de los beneficios y riesgos. La dosis recomendada
La dosis recomendada es de 60 mg Evista (raloxifeno) comprimido al día, que puede administrarse en cualquier momento del día, independientemente de las comidas [ver Farmacología clínica).
Los riesgos asociados con el cáncer de mama invasivo es el mejor momento del tratamiento no se conoce [ver Estudios clínicos.
Recomendaciones adicionales para el calcio y la vitamina D
Para cualquiera de los tratamientos o la prevención de la osteoporosis, calcio y / o vitamina D debe ser añadido a la dieta si la ingesta diaria es inadecuada. Las mujeres posmenopáusicas necesitan 1.500 mg / día de calcio elemental en la media. La ingesta total diaria de más de 1500 mg de calcio, mientras que la ingesta diaria por encima de 2000 mg ha producido efectos adversos, incluyendo mayor riesgo de cálculos renales y la hipercalcemia beneficios adicionales relacionados con el hueso (no mostrado). la ingesta diaria recomendada de vitamina D 400-800 UI. La deficiencia de vitamina D en pacientes con riesgo elevado (por ejemplo, más de 70 años de edad se vieron obligados a ir a casa y descansar, o enfermos crónicos) puede ser necesaria en pacientes con mala absorción gastrointestinal de la vitamina síndrome de suplementos D pueden requerir dosis más altas de suplementos de vitamina D y medición de 25-hidroxivitamina D debe ser considerada.
formas farmacéuticas y concentraciones
60 comprimidos recubiertos con película mg elipse blanca (no etiquetado). Son impresión por una cara con Eli Lilly y azul Código tableta de tinta comestible es 4165.