Comprar Zyvox (Linezolid) 600mg
Inyección de linezolid como una solución isotónica estéril para infusión intravenosa se suministra listo para su uso. Cada mililitro contiene 2 mg de linezolid. Los ingredientes inactivos son citrato de sodio, citrato de sodio, y dextrosa en un vehículo acuoso para la administración intravenosa. El contenido de sodio (Na +) es 0,38 mg ml (5 mEq / bolsa de 300 ml, 3,3 meq / 200 ml bolsas, bolsas y 1,7 mEq / 100 ml).
Linezolid Linezolid comprimidos para administración oral que contienen 600 mg de un comprimido recubierto con película. ingrediente no activo es almidón de maíz, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, glicolato de almidón de sodio, estearato de magnesio, hipromelosa, polietilenglicol, dióxido de titanio, y cera de carnauba. El contenido de sodio (Na +) es de 600 mg por comprimido (0,1 mg equivalente / comprimido) 2,92 mg.
suspensión oral linezolid como el sabor a naranja partículas / polvo para la reconstrucción en una suspensión para la administración oral se suministra. Después de constitución, cada 5 ml contienen 100 mg de linezolid. Los ingredientes inactivos son el azúcar, ácido cítrico, citrato de sodio, celulosa microcristalina y carboximetil celulosa de sodio, aspartame, goma de xantano, manitol, benzoato de sodio, sílice coloidal, óxido de sodio y sabor [ ver la información del paciente. El contenido de sodio (Na + en) es 8,52 mg / 5 ml (0,4 meq / 5 ml) en.
¿Cuál es linezolid (Zyvox) los posibles efectos secundarios? indicaciones de linezolid especifican cepas sensibles de los microorganismos para el tratamiento de infecciones causadas por las condiciones específicas que figuran a continuación. Linezolid no se gram-negativas representan las infecciones. Fundamentalmente, si se acompaña de patógenos Gram-negativas se registra o se sospecha [véase Advertencias y Precauciones] terapia específica Gram-negativa, se iniciarán inmediatamente.
neumonía
La neumonía nosocomial causada por Staphylococcus aureus (cepas susceptibles a la meticilina y resistentes) o Streptococcus pneumoniae [ver Estudios clínicos.
neumonía adquirida en la comunidad debido a Streptococcus pneumoniae, incluyendo bacteremia concurrente, o Staphylococcus aureus (cepas susceptibles a la meticilina solamente) [véase Estudios clínicos [casos.
estructura de las infecciones de la piel y de la piel
piel y estructura de la piel infecciones complicadas, incluyendo infecciones del pie diabético, sin osteomielitis concomitante, causadas por Staphylococcus aureus (cepas susceptibles a la meticilina y resistentes a la meticilina), Streptococcus pyogenes o Streptococcus agalactiae. Linezolid no tiene escaras ha estudiado [véase Estudios clínicos.
infecciones de la piel causa de Staphylococcus aureus y las infecciones de la piel estructura simple (cepas susceptibles a la meticilina solamente) o Streptococcus pyogenes [ver Estudios clínicos.
infecciones por enterococos resistentes a la vancomicina
heces infecciones de Enterococcus resistente a la vancomicina, incluyendo casos de bacteremia concurrente [ver Estudios clínicos.
uso
Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos y mantener la eficacia de linezolid y otros fármacos antibacterianos, linezolid sólo debe utilizarse para el tratamiento o prevención se ha demostrado o se sospecha fuertemente que es causada por un infecciones bacterianas susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, se deben elegir o cambiar considerarse la terapia con antibióticos. En ausencia de tales datos, patrón de sensibilidad a la epidemiología local, y puede ayudar a tratar la seleccionarse empíricamente.
Desde hace más de 28 días para dar la seguridad y la eficacia de las formulaciones de linezolid sin ensayos clínicos controlados para evaluar. Cuando se administra por vía oral para ajustar cambio de dosis intravenosa es necesario.
La administración intravenosa
la inyección intravenosa de linezolid en bolsas de uso único de infusión listo para su utilización. medicamentos parenterales deben administrarse antes de que las partículas inspeccionados visualmente. Apretar la bolsa para comprobar que no haya fugas. Si se detecta una fuga, descarte la esterilidad solución puede verse afectada. La celebración de empaquetado de la bolsa de infusión hasta que esté listo para su uso. Almacenar a temperatura ambiente. Evitar que se congelen. la inyección intravenosa de linezolid puede mostrar un color amarillo se intensificará con el tiempo sin afectar negativamente a la eficacia.
La inyección intravenosa debe linezolida por infusión intravenosa durante un periodo de 30 a 120 minutos se administra. No utilice esta bolsa de infusión están conectados en serie. Los aditivos no deben ser incorporados en la solución. Si la inyección intravenosa de linezolid debe ser tomada con otro fármaco, cada fármaco debe administrarse por separado para cada producto de acuerdo con la dosis recomendada y la vía de administración.
Si la infusión secuencial de varios fármacos utilizados en el mismo orden de ideas, la primera línea debe linezolida después de la inyección de solución para perfusión intravenosa de lavado compatibles inyección intravenosa linezolid, ya través de esta línea común de dar cualquier otro medicamento (S ).
compatibilidad
Las soluciones intravenosas compatibles incluyen el 5% al 0,9% cloruro de sodio inyectable, USP, inyección de glucosa, USP, y la inyección de lactato de Ringer, USP.
no es compatible
incompatibilidad física cuando linezolid anfotericina B intravenosa, clorhidrato de clorpromazina, diazepam, isetionato de pentamidina, lactobionato eritromicina, fenitoína sódica y cotrimoxazol: Inyección por Y analógica administrativa combinando los siguientes medicamentos. Además, resultado incompatibilidad química cuando la inyección intravenosa linezolid combina con ceftriaxona.
suspensión oral Constitución
Linezolid para suspensión oral se incorpora en el suministro de polvo / gránulo. Golpear suavemente el polvo afloje botella. Se añadió un total de 123 ml de agua destilada en dos partes. Además después de la primera mitad, se agita vigorosamente humedecer el polvo. A continuación, añadir el agua de la segunda mitad de la sacudida violenta, hasta obtener una suspensión homogénea. Después de constitución, cada suspensión de 5 ml contiene 100 mg de linezolid. Antes de su uso, mezclar invirtiendo suavemente la botella 3-5 veces. No agite. Almacenar a temperatura ambiente constituyen suspensión. Utilice el plazo de 21 días después de la constitución.
inyección de linezolid como una solución isotónica estéril para infusión intravenosa se suministra listo para su uso. Cada mililitro contiene 2 mg de linezolid. Los ingredientes inactivos son citrato de sodio, citrato de sodio, y dextrosa en un vehículo acuoso para la administración intravenosa. El contenido de sodio (Na +) es 0,38 mg ml (5 mEq / bolsa de 300 ml, 3,3 meq / 200 ml bolsas, bolsas y 1,7 mEq / 100 ml) /.
Linezolid Linezolid comprimidos para administración oral que contienen 600 mg de un comprimido recubierto con película. ingrediente no activo es almidón de maíz, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, glicolato de almidón de sodio, estearato de magnesio, hipromelosa, polietilenglicol, dióxido de titanio, y cera de carnauba. El contenido de sodio (Na +) es de 600 mg por comprimido (0,1 mg equivalente / comprimido) 2,92 mg.
suspensión oral linezolid como el sabor a naranja partículas / polvo para la reconstrucción en una suspensión para la administración oral se suministra. Después de constitución, cada 5 ml contienen 100 mg de linezolid. Los ingredientes inactivos son el azúcar, ácido cítrico, citrato de sodio, celulosa microcristalina y carboximetil celulosa de sodio, aspartame, goma de xantano, manitol, benzoato de sodio, sílice coloidal, óxido de sodio y sabor [ ver la información del paciente. El contenido de sodio (Na + en) es 8,52 mg / 5 ml (0,4 meq / 5 ml) en.
¿Cuál es linezolid (Zyvox) los posibles efectos secundarios? indicaciones de linezolid especifican cepas sensibles de los microorganismos para el tratamiento de infecciones causadas por las condiciones específicas que figuran a continuación. Linezolid no se gram-negativas representan las infecciones. Fundamentalmente, si se acompaña de patógenos Gram-negativas se registra o se sospecha [véase Advertencias y Precauciones] terapia específica Gram-negativa, se iniciarán inmediatamente.
neumonía
La neumonía nosocomial causada por Staphylococcus aureus (cepas susceptibles a la meticilina y resistentes) o Streptococcus pneumoniae [ver Estudios clínicos.
neumonía adquirida en la comunidad debido a Streptococcus pneumoniae, incluyendo bacteremia concurrente, o Staphylococcus aureus (cepas susceptibles a la meticilina solamente) [véase Estudios clínicos [casos.
estructura de las infecciones de la piel y de la piel
piel y estructura de la piel infecciones complicadas, incluyendo infecciones del pie diabético, sin osteomielitis concomitante, causadas por Staphylococcus aureus (cepas susceptibles a la meticilina y resistentes a la meticilina), Streptococcus pyogenes o Streptococcus agalactiae. Linezolid no tiene escaras ha estudiado [véase Estudios clínicos.
infecciones de la piel causa de Staphylococcus aureus y las infecciones de la piel estructura simple (cepas susceptibles a la meticilina solamente) o Streptococcus pyogenes [ver Estudios clínicos.
infecciones por enterococos resistentes a la vancomicina
heces infecciones de Enterococcus resistente a la vancomicina, incluyendo casos de bacteremia concurrente [ver Estudios clínicos.
uso
Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos y mantener la eficacia de linezolid y otros fármacos antibacterianos, linezolid sólo debe utilizarse para el tratamiento o prevención se ha demostrado o se sospecha fuertemente que es causada por un infecciones bacterianas susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, se deben elegir o cambiar considerarse la terapia con antibióticos. En ausencia de tales datos, patrón de sensibilidad a la epidemiología local, y puede ayudar a tratar la seleccionarse empíricamente.
Desde hace más de 28 días para dar la seguridad y la eficacia de las formulaciones de linezolid sin ensayos clínicos controlados para evaluar. Cuando se administra por vía oral para ajustar cambio de dosis intravenosa es necesario.
La administración intravenosa
la inyección intravenosa de linezolid en bolsas de uso único de infusión listo para su utilización. medicamentos parenterales deben administrarse antes de que las partículas inspeccionados visualmente. Apretar la bolsa para comprobar que no haya fugas. Si se detecta una fuga, descarte la esterilidad solución puede verse afectada. La celebración de empaquetado de la bolsa de infusión hasta que esté listo para su uso. Almacenar a temperatura ambiente. Evitar que se congelen. la inyección intravenosa de linezolid puede mostrar un color amarillo se intensificará con el tiempo sin afectar negativamente a la eficacia.
La inyección intravenosa debe linezolida por infusión intravenosa durante un periodo de 30 a 120 minutos se administra. No utilice esta bolsa de infusión están conectados en serie. Los aditivos no deben ser incorporados en la solución. Si la inyección intravenosa de linezolid debe ser tomada con otro fármaco, cada fármaco debe administrarse por separado para cada producto de acuerdo con la dosis recomendada y la vía de administración.
Si la infusión secuencial de varios fármacos utilizados en el mismo orden de ideas, la primera línea debe linezolida después de la inyección de solución para perfusión intravenosa de lavado compatibles inyección intravenosa linezolid, ya través de esta línea común de dar cualquier otro medicamento (S ).
compatibilidad
Las soluciones intravenosas compatibles incluyen el 5% al 0,9% cloruro de sodio inyectable, USP, inyección de glucosa, USP, y la inyección de lactato de Ringer, USP.
no es compatible
incompatibilidad física cuando linezolid anfotericina B intravenosa, clorhidrato de clorpromazina, diazepam, isetionato de pentamidina, lactobionato eritromicina, fenitoína sódica y cotrimoxazol: Inyección por Y analógica administrativa combinando los siguientes medicamentos. Además, resultado incompatibilidad química cuando la inyección intravenosa linezolid combina con ceftriaxona.
suspensión oral Constitución
Linezolid para suspensión oral se incorpora en el suministro de polvo / gránulo. Golpear suavemente el polvo afloje botella. Se añadió un total de 123 ml de agua destilada en dos partes. Además después de la primera mitad, se agita vigorosamente humedecer el polvo. A continuación, añadir el agua de la segunda mitad de la sacudida violenta, hasta obtener una suspensión homogénea. Después de constitución, cada suspensión de 5 ml contiene 100 mg de linezolid. Antes de su uso, mezclar invirtiendo suavemente la botella 3-5 veces. No agite. Almacenar a temperatura ambiente constituyen suspensión. Utilice el plazo de 21 días después de la constitución.