Comprar Depakote (Divalproex) 500-250-125mg
Divalproex (DEPAKOTE) sódico se produce como un polvo blanco con un olor característico.
Tabletas de valproato de sodio para la administración oral. Los comprimidos que contienen valproato de sodio es equivalente divalproex de sodio a 125 mg, 250 mg o 500 mg de ácido valproico tres concentraciones de dosis disponibles.
Los ingredientes inactivos
Sodio tabletas de valproato: polímeros de celulosa, monoglicéridos de diacetilo, povidona, almidón pregelatinizado (que contiene almidón de maíz), sílice, talco, dióxido de titanio, y la vainillina.
Además, cada hoja que comprende:
125 mg comprimidos.
250 mg comprimidos.
500 mg comprimidos.
El valproato de sodio (divalproex sódico) se indica como el valproato y el tratamiento de los episodios maníacos asociados al trastorno bipolar. Se sigue subiendo y se enferma es inusual, expansivo o irritable período de tiempo significativo. Los síntomas típicos de la manía incluyen la presión del habla, hiperactividad motora, lo que reduce la necesidad de dormir, pensando en el vuelo, exagerada, falta de criterio, la agresividad, y la posible hostilidad.
La eficacia del valproato se estableció en tres semanas de hospitalización para quien se encuentra en la manía aguda ensayos clínicos en trastorno bipolar se reunieron los pacientes DSM-III-R [ver Estudios clínicos.
El valproato para la seguridad y la eficacia de uso a largo plazo de la manía, es decir, más de tres semanas no se ha demostrado en ensayos clínicos controlados. Por lo tanto, el uso de valproato durante mucho tiempo que eligen los profesionales médicos deben evaluar continuamente la eficacia a largo plazo de medicamentos de cada paciente.
tabletas de valproato de sodio para la administración oral. La dosis inicial recomendada de 750 mg por día en dosis divididas. La dosis se debe aumentar tan pronto como sea posible para alcanzar la dosis terapéutica más baja que produce dentro del efecto clínico deseado o el intervalo deseado de concentraciones plasmáticas. En los ensayos clínicos controlados con placebo de la manía aguda en pacientes que toman la respuesta clínica y las concentraciones plasmáticas mínimas de 50 y 125 g / ml de medio. concentración máxima alcanza generalmente dentro de 14 días. La dosis máxima recomendada es de 60 mg / kg / día.
No hay evidencia de ensayos controlados disponibles para guiar a los médicos en el tratamiento de pacientes con episodios maníacos agudos VPA durante la prueba que mejorar el mecanismo de gestión a largo plazo. Aunque el tratamiento de drogas generalmente se considera más allá de la manía respuesta aguda es deseable, tanto para el mantenimiento de la respuesta inicial, y para la prevención de un nuevo episodio maníaco, no hay datos para apoyar los beneficios de este tratamiento a largo plazo en el valproato de sodio. Aunque no hay datos de eficacia, se refieren específicamente a la revisión del registro de soporte de datos con valproato y tratar a más pacientes eran unos 360, el uso a largo plazo de valproato y el tratamiento a largo plazo ya antimaníaca, Seguridad valproato 3 meses .
Tabletas de valproato de sodio para la administración oral. Expresado como monoterapia con valproato de sodio y ayudar a los adultos y niños de 10 años de tratamiento de los pacientes con situaciones simples y complejas de crisis bajo edad de las crisis parciales complejas. A medida que la dosis de valproato la cabeza hacia arriba, clonazepam, diazepam, etosuximida, lamotrigina, tolbutamida, fenobarbital, carbamazepina y / o las concentraciones de fenitoína puede ser afectados [véase interacción con otros medicamentos].
Las crisis parciales complejas.
Para adultos y niños de 10 años de edad o más.
Monoterapia (tratamiento inicial).
VPA no se ha estudiado de forma sistemática como terapia inicial. Los pacientes de 10-15 mg / kg de tratamiento / día. La dosis se debe aumentar en un 5 a 10 mg / kg / semana para lograr una respuesta clínica óptima. Típicamente, la respuesta clínica óptima a dosis diarias por debajo de 60 mg / kg / día para lograr. Si aún no alcanzado una respuesta clínica satisfactoria, los niveles en plasma deben medirse para determinar si están en un rango terapéutico generalmente aceptado (50 a 100 microgramos / ml). VPA se puede hacer sin tener en cuenta la seguridad de más alta que la dosis recomendada de 60 mg / kg uso / día. Las mujeres fueron significativamente por encima de 110 microgramos / ml y 135 microgramos / ml masculinos de las concentraciones plasmáticas totales de valproato a través de una mayor probabilidad de trombocitopenia en. Los beneficios de un mejor control de las convulsiones con dosis más altas deben sopesarse frente a la posibilidad de un aumento en la incidencia de reacciones adversas para.
La conversión a la monoterapia.
Los pacientes de 10-15 mg / kg de tratamiento / día. La dosis se debe aumentar en un 5 a 10 mg / kg / semana para lograr una respuesta clínica óptima. Típicamente, la respuesta clínica óptima a dosis diarias por debajo de 60 mg / kg / día para lograr. Si aún no alcanzado una respuesta clínica satisfactoria, los niveles en plasma deben medirse para determinar si se encuentran dentro del rango terapéutico generalmente aceptado (50 ~ 100 g / ml). Se puede hacer sin tener en cuenta la seguridad de la utilización de valproato en más alta que la dosis recomendada de 60 mg / kg / día. Junto con los fármacos antiepilépticos (FAE) de dosis por lo general se puede reducir en aproximadamente un 25% cada dos semanas. La reducción se puede iniciar en el inicio de la terapia con valproato, o retrasado por una una a dos semanas si existe la preocupación de que las convulsiones pueden reducir la ocurrencia. La velocidad y la duración de medicamentos antiepilépticos concomitantes pueden ser muy variables, y los pacientes deben ser estrechamente durante este periodo para aumentar la frecuencia de las convulsiones supervisados.
La terapia adyuvante.
la dosis de valproato puede ser se añade sistema de 10-15 mg / kg / día para el paciente. La dosis se puede aumentar 5-10 mg / kg / semana para alcanzar la respuesta clínica óptima. Típicamente, la respuesta clínica óptima a dosis diarias por debajo de 60 mg / kg / día para lograr. Si aún no alcanzado una respuesta clínica satisfactoria, los niveles en plasma deben medirse para determinar si están en un rango terapéutico generalmente aceptado (50 a 100 microgramos / ml). VPA se puede hacer sin tener en cuenta la seguridad de más alta que la dosis recomendada de 60 mg / kg uso / día. Si la dosis diaria total está por encima de 250 mg, en dosis divididas.
Además de los estudios en los que los pacientes que recibieron fenitoína o carbamazepina, valproato dos tipos de convulsiones parciales complejas de terapia adyuvante, no hay necesidad de ajustar la dosis de fenitoína o carbamazepina [ver estudios clínicos. Sin embargo, dado que el valproato puede interactuar con estos o al mismo tiempo, otros fármacos antiepilépticos y otros medicamentos administrados para determinar al principio del proceso de tratamiento, se recomienda junto con las concentraciones plasmáticas AED periódicas [véase Interacciones con otros medicamentos.
convulsiones de ausencia simples y complejas.
La dosis inicial recomendada es de 15 mg / kg / día, 5 a 10 mg / kg / día aumenta el intervalo más hasta la aparición o aumento de los efectos secundarios dificultan la semana de control. La dosis máxima recomendada es de 60 mg / kg / día. Si la dosis diaria total está por encima de 250 mg, en dosis divididas.
Una buena correlación no se establece entre la dosis diaria, las concentraciones séricas, y el efecto terapéutico. Sin embargo, para la mayoría de los pacientes con las concentraciones séricas de tratamiento de las crisis de ausencia valproato sódico que se considera que es de 50 a 100 microgramos / ml. Algunos pacientes pueden tener la concentración sérica baja o más alta de control [véase Farmacología Clínica.
A medida que la dosis de valproato la cabeza hacia arriba, fenobarbital y / o las concentraciones plasmáticas de fenitoína puede verse afectada [ver Interacciones con otros medicamentos].
Los fármacos antiepilépticos no deben estar en la medicina de nadie para evitar la precipitación del paciente debido a un estado epiléptico con hipoxia operadora fuerte posibilidad de que amenaza la vida y de gran mal retirada repentina.
Antes de recibir el tratamiento Depakene (ácido valproico) en pacientes con epilepsia, las tabletas de valproato deberían tener la misma dosis diaria y comienza el régimen de dosificación. Después de la estabilización de la mesa del paciente valproato, dos veces o tres veces al día para seleccionar el programa de dosificación en pacientes seleccionados.
VPA está indicado como prevención adulto migraña.
tabletas de valproato de sodio para la administración oral. La dosis inicial recomendada es de 250 mg dos veces al día. Algunos pacientes pueden beneficiarse de hasta 1.000 mg / día de la dosis. En los ensayos clínicos, no hay evidencia de que las dosis altas conducen a una mayor eficiencia.
Generalmente dosis recomendada.
Los pacientes mayores de dosificación.
Divalproex sódico se produce como un polvo blanco con un olor característico.
tabletas de valproato de sodio para la administración oral. Los comprimidos que contienen valproato de sodio es equivalente divalproex de sodio a 125 mg, 250 mg o 500 mg de ácido valproico tres concentraciones de dosis disponibles.
Los ingredientes inactivos
Sodio tabletas de valproato: polímeros de celulosa, monoglicéridos de diacetilo, povidona, almidón pregelatinizado (que contiene almidón de maíz), sílice, talco, dióxido de titanio, y la vainillina.
Además, cada hoja que comprende:
125 mg comprimidos: FD & C Blue No. 1 y FD & C Rojo No. 40.
250 mg comprimidos: FD & amp; C Amarillo No. 6 y óxido de hierro.
500 mg comprimidos: D & amp; C Rojo # 30, FD & amp; C Blue # 2, y óxido de hierro. manía
El valproato de sodio (divalproex sódico) se indica como el valproato y el tratamiento de los episodios maníacos asociados al trastorno bipolar. Se sigue subiendo y se enferma es inusual, expansivo o irritable período de tiempo significativo. Los síntomas típicos de la manía incluyen la presión del habla, hiperactividad motora, lo que reduce la necesidad de dormir, pensando en el vuelo, exagerada, falta de criterio, la agresividad, y la posible hostilidad.
La eficacia del valproato se estableció en tres semanas de hospitalización para quien se encuentra en la manía aguda ensayos clínicos en trastorno bipolar se reunieron los pacientes DSM-III-R [ver Estudios clínicos.
El valproato para la seguridad y la eficacia de uso a largo plazo de la manía, es decir, más de tres semanas no se ha demostrado en ensayos clínicos controlados. Por lo tanto, el uso de valproato durante mucho tiempo que eligen los profesionales médicos deben evaluar continuamente la eficacia a largo plazo de medicamentos de cada paciente.
tabletas de valproato de sodio para la administración oral. La dosis inicial recomendada de 750 mg por día en dosis divididas. La dosis se debe aumentar tan pronto como sea posible para alcanzar la dosis terapéutica más baja que produce dentro del efecto clínico deseado o el intervalo deseado de concentraciones plasmáticas. En los ensayos clínicos controlados con placebo de la manía aguda en pacientes que toman la respuesta clínica y las concentraciones plasmáticas mínimas de 50 y 125 g / ml de medio. concentración máxima alcanza generalmente dentro de 14 días. La dosis máxima recomendada es de 60 mg / kg / día.
No hay evidencia de ensayos controlados disponibles para guiar a los médicos en el tratamiento de pacientes con episodios maníacos agudos VPA durante la prueba que mejorar el mecanismo de gestión a largo plazo. Aunque el tratamiento de drogas generalmente se considera más allá de la manía respuesta aguda es deseable, tanto para el mantenimiento de la respuesta inicial, y para la prevención de un nuevo episodio maníaco, no hay datos para apoyar los beneficios de este tratamiento a largo plazo en el valproato de sodio. Aunque no hay datos de eficacia, se refieren específicamente a la revisión del registro de soporte de datos con valproato y tratar a más pacientes eran unos 360, el uso a largo plazo de valproato y el tratamiento a largo plazo ya antimaníaca, Seguridad valproato 3 meses .
epilepsia
tabletas de valproato de sodio para la administración oral. Expresado como monoterapia con valproato de sodio y ayudar a los adultos y niños de 10 años de tratamiento de los pacientes con situaciones simples y complejas de crisis bajo edad de las crisis parciales complejas. A medida que la dosis de valproato la cabeza hacia arriba, clonazepam, diazepam, etosuximida, lamotrigina, tolbutamida, fenobarbital, carbamazepina y / o las concentraciones de fenitoína puede ser afectados [véase interacción con otros medicamentos].
Las crisis parciales complejas
Para adultos y niños de 10 años de edad o más.
Monoterapia (tratamiento inicial)
VPA no se ha estudiado de forma sistemática como terapia inicial. Los pacientes de 10-15 mg / kg de tratamiento / día. La dosis se debe aumentar en un 5 a 10 mg / kg / semana para lograr una respuesta clínica óptima. Típicamente, la respuesta clínica óptima a dosis diarias por debajo de 60 mg / kg / día para lograr. Si aún no alcanzado una respuesta clínica satisfactoria, los niveles en plasma deben medirse para determinar si están en un rango terapéutico generalmente aceptado (50 a 100 microgramos / ml). VPA se puede hacer sin tener en cuenta la seguridad de más alta que la dosis recomendada de 60 mg / kg uso / día. Las mujeres fueron significativamente por encima de 110 microgramos / ml y 135 microgramos / ml masculinos de las concentraciones plasmáticas totales de valproato a través de una mayor probabilidad de trombocitopenia en. Los beneficios de un mejor control de las convulsiones con dosis más altas deben sopesarse frente a la posibilidad de un aumento en la incidencia de reacciones adversas para.
La conversión a la monoterapia
Los pacientes de 10-15 mg / kg de tratamiento / día. La dosis se debe aumentar en un 5 a 10 mg / kg / semana para lograr una respuesta clínica óptima. Típicamente, la respuesta clínica óptima a dosis diarias por debajo de 60 mg / kg / día para lograr. Si aún no alcanzado una respuesta clínica satisfactoria, los niveles en plasma deben medirse para determinar si se encuentran dentro del rango terapéutico generalmente aceptado (50 ~ 100 g / ml). Se puede hacer sin tener en cuenta la seguridad de la utilización de valproato en más alta que la dosis recomendada de 60 mg / kg / día. Junto con los fármacos antiepilépticos (FAE) de dosis por lo general se puede reducir en aproximadamente un 25% cada dos semanas. La reducción se puede iniciar en el inicio de la terapia con valproato, o retrasado por una una a dos semanas si existe la preocupación de que las convulsiones pueden reducir la ocurrencia. La velocidad y la duración de medicamentos antiepilépticos concomitantes pueden ser muy variables, y los pacientes deben ser estrechamente durante este periodo para aumentar la frecuencia de las convulsiones supervisados.
La terapia adyuvante
la dosis de valproato puede ser se añade sistema de 10-15 mg / kg / día para el paciente. La dosis se puede aumentar 5-10 mg / kg / semana para alcanzar la respuesta clínica óptima. Típicamente, la respuesta clínica óptima a dosis diarias por debajo de 60 mg / kg / día para lograr. Si aún no alcanzado una respuesta clínica satisfactoria, los niveles en plasma deben medirse para determinar si están en un rango terapéutico generalmente aceptado (50 a 100 microgramos / ml). VPA se puede hacer sin tener en cuenta la seguridad de más alta que la dosis recomendada de 60 mg / kg uso / día. Si la dosis diaria total está por encima de 250 mg, en dosis divididas.
Además de los estudios en los que los pacientes que recibieron fenitoína o carbamazepina, valproato dos tipos de convulsiones parciales complejas de terapia adyuvante, no hay necesidad de ajustar la dosis de fenitoína o carbamazepina [ver estudios clínicos. Sin embargo, dado que el valproato puede interactuar con estos o al mismo tiempo, otros fármacos antiepilépticos y otros medicamentos administrados para determinar al principio del proceso de tratamiento, se recomienda junto con las concentraciones plasmáticas AED periódicas [véase Interacciones con otros medicamentos.
convulsiones de ausencia simples y complejas
La dosis inicial recomendada es de 15 mg / kg / día, 5 a 10 mg / kg / día aumenta el intervalo más hasta la aparición o aumento de los efectos secundarios dificultan la semana de control. La dosis máxima recomendada es de 60 mg / kg / día. Si la dosis diaria total está por encima de 250 mg, en dosis divididas.
Una buena correlación no se establece entre la dosis diaria, las concentraciones séricas, y el efecto terapéutico. Sin embargo, para la mayoría de los pacientes con las concentraciones séricas de tratamiento de las crisis de ausencia valproato sódico que se considera que es de 50 a 100 microgramos / ml. Algunos pacientes pueden tener la concentración sérica baja o más alta de control [véase Farmacología Clínica.
A medida que la dosis de valproato la cabeza hacia arriba, fenobarbital y / o las concentraciones plasmáticas de fenitoína puede verse afectada [ver Interacciones con otros medicamentos].
Los fármacos antiepilépticos no deben estar en la medicina de nadie para evitar la precipitación del paciente debido a un estado epiléptico con hipoxia operadora fuerte posibilidad de que amenaza la vida y de gran mal retirada repentina.
Antes de recibir el tratamiento Depakene (ácido valproico) en pacientes con epilepsia, las tabletas de valproato deberían tener la misma dosis diaria y comienza el régimen de dosificación. Después de la estabilización de la mesa del paciente valproato, dos veces o tres veces al día para seleccionar el programa de dosificación en pacientes seleccionados.
migraña
VPA está indicado como prevención adulto migraña.
tabletas de valproato de sodio para la administración oral. La dosis inicial recomendada es de 250 mg dos veces al día. Algunos pacientes pueden beneficiarse de hasta 1.000 mg / día de la dosis. En los ensayos clínicos, no hay evidencia de que las dosis altas conducen a una mayor eficiencia.
Generalmente dosis recomendada.
Los pacientes mayores de dosificación.