Comprar Lamictal (Lamotrigina) 200-100-50-25mg
Lamictal puede causar sarpullido en la piel, en necesidad de tratamiento y la retirada de hospitalización. Estas erupciones, que han incluido la incidencia del síndrome de Stevens-Johnson, es de aproximadamente 0,8% (8 por 1.000) en pacientes pediátricos (2-16 años de edad) que reciben la epilepsia Lamictal y 0 como terapia adyuvante, terapia adyuvante en la epilepsia 3% de los adultos (3/1000). En los ensayos clínicos de trastorno bipolar y otros trastornos del estado de ánimo, la tasa de erupción cutánea grave aceptado Lamictal como monoterapia inicial y 0,13% a 0,08% de los pacientes adultos (0,8 1000) (13 por 1.000) en la recepción de Lamictal como terapia adyuvante en pacientes adultos. En segundo lugar 1.983 pacientes pediátricos (edad 2-16 años) con epilepsia tomar Lamictal ayudar a un estudio prospectivo, hay una muerte relacionada con el sarpullido. El mercado mundial ha sido necrólisis epidérmica tóxica y / o muerte relacionada es casos raros de erupciones en adultos y pacientes pediátricos, pero su número es demasiado pequeño, por lo que una estimación precisa de la velocidad.
Además de la edad, todavía no hay factores de riesgo conocidos identificados para predecir la ocurrencia o la severidad de la irritación causa Lamictal. No se ha demostrado que aumenta el riesgo de erupción puede también (1) en combinación con valproato de sodio Lamictal (incluyendo el ácido valproico y valproato de sodio) recomendaciones, (2) dosis más alta recomendada Billy pasará la dosis inicial o (3) más que el aumento de la dosis recomendada de Lamictal. Sin embargo, los casos han ocurrido en ausencia de estos factores.
Lamictal casi causó una ola de amenazas a la vida están ocurriendo dentro de 2-8 semanas de iniciar el tratamiento gama de todos los casos. Sin embargo, se han producido casos individuales tratamiento a largo plazo (por ejemplo, 6 meses). Por lo tanto, la duración del tratamiento no puede ser un medio para una erupción de los riesgos potenciales de debut predecir anunciar llamadas.
Aunque las erupciones benignos también pueden ser causados por Lamictal no se puede predecir de forma fiable los cuales erupciones demostrarán ser grave o potencialmente mortal. Por lo tanto, Lamictal debe generalmente ser el primer signo de una parada erupción a menos que la erupción no es claramente relacionada con las drogas. La retirada no puede prevenir una erupción de la vida o invalidez permanente o desfiguración convertido en precario.
Lamictal (lamotrigina), triazinas fenilo AED está químicamente relacionado con antiepilépticos existentes. El nombre químico de la lamotrigina de 3,5-diamino-6- (2,3-diclorofenil) -Como-triazina de la fórmula C9H7N5Cl2, su peso molecular es 256.09. La lamotrigina es una crema pálido polvo blanco, y tiene un pKa 5.7. La lamotrigina es insoluble en agua (0,17 mg / ml a 25 ℃) y en un 0,1 M de HCl (4,1 mg / ml, a 25 ℃), ligeramente soluble. De la fórmula:
La lamotrigina (LTG) Ilustración de la estructura
comprimidos de lamotrigina para la administración oral para proporcionar 25 mg (blanco), 100 mg (melocotones), 150 mg (crema), y tabletas de 200 mg (azul). Cada comprimido contiene la cantidad declarada de lamotrigina y los siguientes ingredientes inactivos: lactosa; estearato de magnesio; celulosa microcristalina, almidón glicolato de sodio;; povidona FD & C Amarillo No. 6 Lago (sólo comprimidos de 100 mg); la oxidación hierro, amarillo (150 mg comprimidos sólo), y FD & C azul Nº 2 Lago (comprimidos de 200 mg solamente).
Las tabletas masticables se suministra para administración oral de lamotrigina. El comprimido contiene 2 mg (blanco), 5 mg (blanco), o 25 mg de lamotrigina (blanco) y los siguientes ingredientes inactivos: sabor de grosella negro, carbonato de calcio, hidroxipropilcelulosa poco sustituida, silicato de aluminio, estearato de magnesio de magnesio, polivinilpirrolidona, sacarina de sodio, y glicolato de almidón de sodio. Las tabletas masticables para cumplir con las impurezas orgánicas en el paso 2 se publica en la Farmacopea de Estados Unidos tabletas monografía lamotrigina para suspensión oral.
Lamictal ODT tabletas de disolución oral para la administración oral disponible. Conteniendo 25 mg (de color blanco a blanco), 50 mg (de color blanco a blanco), 100 mg (de color blanco a blanco) o 200 mg (de color blanco a blanco) comprimidos de lamotrigina y los siguientes ingredientes inactivos: sabor a cereza artificial , crospovidona, celulosa de etilo, estearato de magnesio, manitol, polietileno, y sucralosa.
Lamictal ODT tabletas solubles están diseñados para bloquear el uso de amargura lamotrigina y lograr un rápido perfil de disolución de tecnología (Microcaps y AdvaTab) formulación. Se estudiaron las características de Tablet PC, incluyendo el sabor, la textura, el sabor y la facilidad de uso después de haber sido evaluado positivamente en 108 voluntarios sanos.
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la lamotrigina? La terapia adyuvante
Lamictal se expresa como los siguientes tipos de convulsiones en pacientes de 2 años de tratamiento adyuvante:
Las convulsiones parciales.
Generalizada (PGTC) importante tónico - clónicas.
inicio sistémico síndrome de Lennox -Gastaut.
monoterapia
Lamictal representación a la monoterapia en adultos con crisis parciales (16 años) que son carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, primidona, o valproato como el único fármaco antiepiléptico ( AED) de tratamiento.
La seguridad y eficacia de Lamictal no se han establecido (1) como monoterapia inicial; (2) para el antiepiléptico que la carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, primidona, ácido valproico, o similar, se convierte en monoterapia, o (3) simultáneamente para dos o más de conversión monoterapia antiepiléptico asociado.
Trastorno bipolar
Lamictal está indicado para el tratamiento de mantenimiento de tipo I dúplex retrasa el inicio del tratamiento agudo de los adultos nacionales (18+) emocional (depresión, manía, hipomanía, episodios mixtos) episodios de estado de ánimo y el tiempo de ocurrencia La terapia estándar. Eficacia en el tratamiento agudo de los episodios del estado de ánimo no se ha establecido Lamictal.
En los pacientes con prueba bipolar I 2 ensayos controlados con placebo Lamictal eficacia como terapia de mantenimiento como se define en el DSM-IV [véase Estudios clínicos. ¿Quién preparó el período de elección más allá de 16 semanas Lamictal, los médicos deben reevaluar periódicamente la utilidad a largo plazo de la droga para el paciente individual.
dosificación
Consideraciones generales de dosificación
erupción
No se ha demostrado, peligros graves que amenazan la vida de la erupción pueden estar aumentadas (1) en combinación con valproato de sodio por Lamictal (2) la dosis recomendada Billy pasará una dosis inicial más alta, o sugerencias, Sin embargo, el anterior (3) se recomienda para aumentar la dosis de Lamictal. Sin embargo, los casos han ocurrido en ausencia de estos factores [véase el recuadro de advertencia. Por tanto, es importante que se recomienda la dosis, debe prestar mucha atención.
Cuando un grave riesgo de erupción recomendada puede aumentar la tasa de aumento de la dosis y / o Lamictal y alergias del paciente o erupciones otros fármacos antiepilépticos más allá de la dosis inicial.
la evaluación del paciente kit Lamictal Starter Kit y Lamictal ODT proporciona los ajustes de las dosis terapéuticas recomendadas primeras cinco semanas, a partir de un paciente con epilepsia que tomaron el medicamento al mismo tiempo que el patrón es el mismo (12 y mayores) y bipolar trastornos mentales I (18 años y más), y están destinadas a ayudar a reducir el riesgo de erupción. Utilice un kit de evaluación del paciente Kit de Inicio y Lamictal Lamictal ODT adecuada de los pacientes que se inicia o reinicia recomendaciones Lamictal [ver demo / almacenamiento y manipulación.
Se recomienda que Lamictal no debe antes de la erupción asociada con lamotrigina menos que los beneficios potenciales superan claramente los riesgos en pacientes que dejaron que se reinicie. Si al reiniciar Lamictal que se había detenido a un paciente a tomar una decisión, se recomienda la dosis inicial para reiniciar la necesidad de ser evaluados. Más grande, ya que la dosis anterior, se debe tener en cuenta el tiempo inicial recomendada dosis para reiniciar el intervalo de tiempo. Si el paciente ha dejado de lamotrigina en un período de más de 5 vidas medias, se recomienda que se observó la dosis inicial de recomendaciones y directrices. La vida media de la lamotrigina están influenciadas por las de los otros medicamentos concomitantes.
Lamictal puede causar sarpullido en la piel, en necesidad de tratamiento y la retirada de hospitalización. Estas erupciones, que han incluido la incidencia del síndrome de Stevens-Johnson, es de aproximadamente 0,8% (8 por 1.000) en pacientes pediátricos (2-16 años de edad) que reciben la epilepsia Lamictal y 0 como terapia adyuvante, terapia adyuvante en la epilepsia 3% de los adultos (3/1000). En los ensayos clínicos de trastorno bipolar y otros trastornos del estado de ánimo, la tasa de erupción cutánea grave aceptado Lamictal como monoterapia inicial y 0,13% a 0,08% de los pacientes adultos (0,8 1000) (13 por 1.000) en la recepción de Lamictal como terapia adyuvante en pacientes adultos. En segundo lugar 1.983 pacientes pediátricos (edad 2-16 años) con epilepsia tomar Lamictal ayudar a un estudio prospectivo, hay una muerte relacionada con el sarpullido. El mercado mundial ha sido necrólisis epidérmica tóxica y / o muerte relacionada es casos raros de erupciones en adultos y pacientes pediátricos, pero su número es demasiado pequeño, por lo que una estimación precisa de la velocidad.
Además de la edad, todavía no hay factores de riesgo conocidos identificados para predecir la ocurrencia o la severidad de la irritación causa Lamictal. No se ha demostrado que aumenta el riesgo de erupción puede también (1) en combinación con valproato de sodio Lamictal (incluyendo el ácido valproico y valproato de sodio) recomendaciones, (2) dosis más alta recomendada Billy pasará la dosis inicial o (3) más que el aumento de la dosis recomendada de Lamictal. Sin embargo, los casos han ocurrido en ausencia de estos factores.
Lamictal casi causó una ola de amenazas a la vida están ocurriendo dentro de 2-8 semanas de iniciar el tratamiento gama de todos los casos. Sin embargo, se han producido casos individuales tratamiento a largo plazo (por ejemplo, 6 meses). Por lo tanto, la duración del tratamiento no puede ser un medio para una erupción de los riesgos potenciales de debut predecir anunciar llamadas.
Aunque las erupciones benignos también pueden ser causados por Lamictal no se puede predecir de forma fiable los cuales erupciones demostrarán ser grave o potencialmente mortal. Por lo tanto, Lamictal debe generalmente ser el primer signo de una parada erupción a menos que la erupción no es claramente relacionada con las drogas. La retirada no puede prevenir una erupción de la vida o invalidez permanente o desfiguración convertido en precario.
Lamictal (lamotrigina), triazinas fenilo AED está químicamente relacionado con antiepilépticos existentes. El nombre químico de la lamotrigina de 3,5-diamino-6- (2,3-diclorofenil) -Como-triazina de la fórmula C9H7N5Cl2, su peso molecular es 256.09. La lamotrigina es una crema pálido polvo blanco, y tiene un pKa 5.7. La lamotrigina es insoluble en agua (0,17 mg / ml a 25 ℃) y en un 0,1 M de HCl (4,1 mg / ml, a 25 ℃), ligeramente soluble. De la fórmula:
La lamotrigina (LTG) Ilustración de la estructura
comprimidos de lamotrigina para la administración oral para proporcionar 25 mg (blanco), 100 mg (melocotones), 150 mg (crema), y tabletas de 200 mg (azul). Cada comprimido contiene la cantidad declarada de lamotrigina y los siguientes ingredientes inactivos: lactosa; estearato de magnesio; celulosa microcristalina, almidón glicolato de sodio;; povidona FD & C Amarillo No. 6 Lago (sólo comprimidos de 100 mg); la oxidación hierro, amarillo (150 mg comprimidos sólo), y FD & C azul Nº 2 Lago (comprimidos de 200 mg solamente).
Las tabletas masticables se suministra para administración oral de lamotrigina. El comprimido contiene 2 mg (blanco), 5 mg (blanco), o 25 mg de lamotrigina (blanco) y los siguientes ingredientes inactivos: sabor de grosella negro, carbonato de calcio, hidroxipropilcelulosa poco sustituida, silicato de aluminio, estearato de magnesio de magnesio, polivinilpirrolidona, sacarina de sodio, y glicolato de almidón de sodio. Las tabletas masticables para cumplir con las impurezas orgánicas en el paso 2 se publica en la Farmacopea de Estados Unidos tabletas monografía lamotrigina para suspensión oral.
Lamictal ODT tabletas de disolución oral para la administración oral disponible. Conteniendo 25 mg (de color blanco a blanco), 50 mg (de color blanco a blanco), 100 mg (de color blanco a blanco) o 200 mg (de color blanco a blanco) comprimidos de lamotrigina y los siguientes ingredientes inactivos: sabor a cereza artificial , crospovidona, celulosa de etilo, estearato de magnesio, manitol, polietileno, y sucralosa.
Lamictal ODT tabletas solubles están diseñados para bloquear el uso de amargura lamotrigina y lograr un rápido perfil de disolución de tecnología (Microcaps y AdvaTab) formulación. Se estudiaron las características de Tablet PC, incluyendo el sabor, la textura, el sabor y la facilidad de uso después de haber sido evaluado positivamente en 108 voluntarios sanos.
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la lamotrigina? La terapia adyuvante
Lamictal se expresa como los siguientes tipos de convulsiones en pacientes de 2 años de tratamiento adyuvante:
Las convulsiones parciales.
Generalizada (PGTC) importante tónico - clónicas.
inicio sistémico síndrome de Lennox -Gastaut.
monoterapia
Lamictal representación a la monoterapia en adultos con crisis parciales (16 años) que son carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, primidona, o valproato como el único fármaco antiepiléptico ( AED) de tratamiento.
La seguridad y eficacia de Lamictal no se han establecido (1) como monoterapia inicial; (2) para el antiepiléptico que la carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, primidona, ácido valproico, o similar, se convierte en monoterapia, o (3) simultáneamente para dos o más de conversión monoterapia antiepiléptico asociado.
Trastorno bipolar
Lamictal está indicado para el tratamiento de mantenimiento de tipo I dúplex retrasa el inicio del tratamiento agudo de los adultos nacionales (18+) emocional (depresión, manía, hipomanía, episodios mixtos) episodios de estado de ánimo y el tiempo de ocurrencia La terapia estándar. Eficacia en el tratamiento agudo de los episodios del estado de ánimo no se ha establecido Lamictal.
En los pacientes con prueba bipolar I 2 ensayos controlados con placebo Lamictal eficacia como terapia de mantenimiento como se define en el DSM-IV [véase Estudios clínicos. ¿Quién preparó el período de elección más allá de 16 semanas Lamictal, los médicos deben reevaluar periódicamente la utilidad a largo plazo de la droga para el paciente individual.
dosificación
Consideraciones generales de dosificación
erupción
No se ha demostrado, peligros graves que amenazan la vida de la erupción pueden estar aumentadas (1) en combinación con valproato de sodio por Lamictal (2) la dosis recomendada Billy pasará una dosis inicial más alta, o sugerencias, Sin embargo, el anterior (3) se recomienda para aumentar la dosis de Lamictal. Sin embargo, los casos han ocurrido en ausencia de estos factores [véase el recuadro de advertencia. Por tanto, es importante que se recomienda la dosis, debe prestar mucha atención.
Cuando un grave riesgo de erupción recomendada puede aumentar la tasa de aumento de la dosis y / o Lamictal y alergias del paciente o erupciones otros fármacos antiepilépticos más allá de la dosis inicial.
la evaluación del paciente kit Lamictal Starter Kit y Lamictal ODT proporciona los ajustes de las dosis terapéuticas recomendadas primeras cinco semanas, a partir de un paciente con epilepsia que tomaron el medicamento al mismo tiempo que el patrón es el mismo (12 y mayores) y bipolar trastornos mentales I (18 años y más), y están destinadas a ayudar a reducir el riesgo de erupción. Utilice un kit de evaluación del paciente Kit de Inicio y Lamictal Lamictal ODT adecuada de los pacientes que se inicia o reinicia recomendaciones Lamictal [ver demo / almacenamiento y manipulación.
Se recomienda que Lamictal no debe antes de la erupción asociada con lamotrigina menos que los beneficios potenciales superan claramente los riesgos en pacientes que dejaron que se reinicie. Si al reiniciar Lamictal que se había detenido a un paciente a tomar una decisión, se recomienda la dosis inicial para reiniciar la necesidad de ser evaluados. Más grande, ya que la dosis anterior, se debe tener en cuenta el tiempo inicial recomendada dosis para reiniciar el intervalo de tiempo. Si el paciente ha dejado de lamotrigina en un período de más de 5 vidas medias, se recomienda que se observó la dosis inicial de recomendaciones y directrices. La vida media de la lamotrigina están influenciadas por las de los otros medicamentos concomitantes.