Comprar Danocrine (Danazol) 200-100-50mg
cápsulas Danocrine que contienen 50 mg, 100 mg o 200 mg de administración oral de danazol.
Ingredientes Inactivos: almidón de maíz, lactosa, estearato de magnesio, talco. Cápsulas de 50 mg, 100 mg y 200 mg que contienen D- & amp; C Amarillo # 10, FD & amp; C # 40, gelatina, dióxido de silicio, lauril sulfato de sodio, dióxido de titanio de color rojo. Cápsulas de 50 mg y 200 mg también contienen D & C Rojo # 28.
¿Cuál es Danazol (Danocrine) los posibles efectos secundarios? La endometriosis
DANOCRINE se indica como endometriosis susceptibles a tratamiento de terapia hormonal.
enfermedad fibroquística de la mama
La mayoría de los casos de enfermedad fibroquística de la mama sintomática puede tratarse con medidas simples (como el sujetador relleno y analgésicos).
En muy pocos pacientes, el dolor y los síntomas lo suficientemente graves como la ternura función ovárica suprimida, para asegurar el tratamiento. DANOCRINE por lo general a reducir los nódulos, dolor y sensibilidad efectiva. Vale la pena señalar que este tratamiento no es segura al paciente se recurrencia de los síntomas y los niveles hormonales cambió considerablemente después de la interrupción del tratamiento es común.
El angioedema hereditario
DANOCRINE está indicado para la prevención de todo tipo de ataques de hombres y mujeres (piel, estómago, laringe) angioedema. En la enfermedad moderada a grave, o en pacientes con infertilidad debida a la endometriosis, la dosis inicial recomendada de 800 mg en dos dosis divididas. Amenorrea y dolor mejorar esta respuesta rápida nivel de dosis. Gradual a la baja titulación suficiente para mantener la dosis amenorrea puede ser considerado, en función de la respuesta del paciente. En condiciones de moderada, 200 mg a 400 mg, administrada en dos dosis divididas recomiendan dosis diaria inicial, y se pueden ajustar de acuerdo con la respuesta del paciente.
El tratamiento debe iniciarse durante la menstruación. De lo contrario, las pruebas apropiadas deben llevarse a cabo para asegurar que los pacientes durante el tratamiento con DANOCRINE no está embarazada. (Ver contraindicaciones y advertencias.) Para continuar el tratamiento sin interrupción 3-6 meses, pero si es necesario, podrá ampliarse a nueve meses, es esencial. Después del tratamiento, si los síntomas reaparecen, el tratamiento puede ser reiniciado.
enfermedad fibroquística de la mama
DANOCRINE de la enfermedad fibroquística de la mama, la dosis diaria total oscila entre 100 mg a 400 mg, administrada dos dosis divididas, dependiendo de la respuesta del paciente. El tratamiento debe iniciarse durante la menstruación. De lo contrario, las pruebas apropiadas deben llevarse a cabo para asegurar que los pacientes durante el tratamiento con DANOCRINE no está embarazada. Cuando se administra la dosis DANOCRINE sugieren un método anticonceptivo no hormonal porque no inhibe la ovulación.
En la mayoría de los casos, el dolor de mamas y la ternura por el primer mes se redujo significativamente en dos o tres meses para eliminar. El tratamiento a menudo requiere la eliminación continua de los nódulos de 4-6 meses. patrón menstrual regular y cada ocurrieron en aproximadamente un tercio de los pacientes tratados con 100 mg amenorrea DANOCRINE, patrón de la menstruación irregular. irregularidades menstruales y amenorrea patrón observado con mayor frecuencia con dosis altas. Los estudios clínicos muestran que puede aparecer el 50% de los pacientes dentro de un año de evidencia de recurrencia de los síntomas. En este caso, el tratamiento puede reanudarse.
El angioedema hereditario
Y DANOCRINE para el tratamiento continuo de los requerimientos de dosis angioedema hereditario, debe individualizarse según la respuesta clínica del paciente. Se recomienda que los pacientes pueden ser de 200 mg, dos veces o tres veces al día para empezar. Obtenido después de una buena respuesta inicial en cuanto a la prevención de las crisis de inicio edema, la dosificación continua debe ser apropiada por uno a tres meses o más, si el intervalo de frecuencia decreciente del 50% o menos para determinar la dosis antes del tratamiento dicta ataque. Si se produce un ataque, la dosis puede aumentarse a 200 mg. En la valoración cuidadosa monitorización de la respuesta del paciente mostraron que, sobre todo si el paciente tiene una historia de participación en el tracto respiratorio.
Cápsulas Danocrine que contienen 50 mg, 100 mg o 200 mg de administración oral de danazol.
Ingredientes Inactivos: almidón de maíz, lactosa, estearato de magnesio, talco. Cápsulas de 50 mg, 100 mg y 200 mg que contienen D- & amp; C Amarillo # 10, FD & amp; C # 40, gelatina, dióxido de silicio, lauril sulfato de sodio, dióxido de titanio de color rojo. Cápsulas de 50 mg y 200 mg también contienen D & C Rojo # 28.
¿Cuál es Danazol (Danocrine) los posibles efectos secundarios? La endometriosis
DANOCRINE se indica como endometriosis susceptibles a tratamiento de terapia hormonal.
enfermedad fibroquística de la mama
La mayoría de los casos de enfermedad fibroquística de la mama sintomática puede tratarse con medidas simples (como el sujetador relleno y analgésicos).
En muy pocos pacientes, el dolor y los síntomas lo suficientemente graves como la ternura función ovárica suprimida, para asegurar el tratamiento. DANOCRINE por lo general a reducir los nódulos, dolor y sensibilidad efectiva. Vale la pena señalar que este tratamiento no es segura al paciente se recurrencia de los síntomas y los niveles hormonales cambió considerablemente después de la interrupción del tratamiento es común.
El angioedema hereditario
DANOCRINE está indicado para la prevención de todo tipo de ataques de hombres y mujeres (piel, estómago, laringe) angioedema. En la enfermedad moderada a grave, o en pacientes con infertilidad debida a la endometriosis, la dosis inicial recomendada de 800 mg en dos dosis divididas. Amenorrea y dolor mejorar esta respuesta rápida nivel de dosis. Gradual a la baja titulación suficiente para mantener la dosis amenorrea puede ser considerado, en función de la respuesta del paciente. En condiciones de moderada, 200 mg a 400 mg, administrada en dos dosis divididas recomiendan dosis diaria inicial, y se pueden ajustar de acuerdo con la respuesta del paciente.
El tratamiento debe iniciarse durante la menstruación. De lo contrario, las pruebas apropiadas deben llevarse a cabo para asegurar que los pacientes durante el tratamiento con DANOCRINE no está embarazada. (Ver contraindicaciones y advertencias.) Para continuar el tratamiento sin interrupción 3-6 meses, pero si es necesario, podrá ampliarse a nueve meses, es esencial. Después del tratamiento, si los síntomas reaparecen, el tratamiento puede ser reiniciado.
enfermedad fibroquística de la mama
DANOCRINE de la enfermedad fibroquística de la mama, la dosis diaria total oscila entre 100 mg a 400 mg, administrada dos dosis divididas, dependiendo de la respuesta del paciente. El tratamiento debe iniciarse durante la menstruación. De lo contrario, las pruebas apropiadas deben llevarse a cabo para asegurar que los pacientes durante el tratamiento con DANOCRINE no está embarazada. Cuando se administra la dosis DANOCRINE sugieren un método anticonceptivo no hormonal porque no inhibe la ovulación.
En la mayoría de los casos, el dolor de mamas y la ternura por el primer mes se redujo significativamente en dos o tres meses para eliminar. El tratamiento a menudo requiere la eliminación continua de los nódulos de 4-6 meses. patrón menstrual regular y cada ocurrieron en aproximadamente un tercio de los pacientes tratados con 100 mg amenorrea DANOCRINE, patrón de la menstruación irregular. irregularidades menstruales y amenorrea patrón observado con mayor frecuencia con dosis altas. Los estudios clínicos muestran que puede aparecer el 50% de los pacientes dentro de un año de evidencia de recurrencia de los síntomas. En este caso, el tratamiento puede reanudarse.
El angioedema hereditario
Y DANOCRINE para el tratamiento continuo de los requerimientos de dosis angioedema hereditario, debe individualizarse según la respuesta clínica del paciente. Se recomienda que los pacientes pueden ser de 200 mg, dos veces o tres veces al día para empezar. Obtenido después de una buena respuesta inicial en cuanto a la prevención de las crisis de inicio edema, la dosificación continua debe ser apropiada por uno a tres meses o más, si el intervalo de frecuencia decreciente del 50% o menos para determinar la dosis antes del tratamiento dicta ataque. Si se produce un ataque, la dosis puede aumentarse a 200 mg. En la valoración cuidadosa monitorización de la respuesta del paciente mostraron que, sobre todo si el paciente tiene una historia de participación en el tracto respiratorio.